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1、第一部分傷寒桿菌質(zhì)粒pR<,ST98>的DNA限制性內(nèi)切酶譜.該研究選用8種限制性核酸內(nèi)切酶(EcoRⅠ,BamHⅠ,HindⅢ,EcoRⅤ,BglⅡ,PstⅠ,SalⅠ和HincⅡ)對分離自多重耐藥傷寒桿菌的質(zhì)粒pR<,ST98>進(jìn)行酶切,建立了該質(zhì)粒酶切指紋圖譜,為分析該質(zhì)粒的遺傳特征、流行病學(xué)追蹤和基因功能定位提供了重要的分子標(biāo)志.從酶切圖譜可見BglⅡ、HincⅡ、EcoRⅤ和PstⅠ的酶切片段較為均一,是對該質(zhì)粒進(jìn)行分子生物學(xué)
2、和分子流行病學(xué)研究的理想工具.第二部分藥物對腸道桿菌攜帶的耐藥質(zhì)粒pR<,ST98>的體外消除作用.該部分研究探討用中西藥在體外消除腸道桿菌攜帶的耐藥質(zhì)粒pR<,ST98>的可能性.將原存在于傷寒桿菌中的耐藥質(zhì)粒pR<,ST98>經(jīng)接合轉(zhuǎn)移分別導(dǎo)入大腸桿菌和鼠傷寒桿菌,選用氧氟沙星和雙黃連對上述三種細(xì)菌進(jìn)行亞抑菌濃度的消除試驗,并對實驗前后的受式菌分別進(jìn)行K-B紙片擴(kuò)散法得出小抑菌濃度法(MIC)藥敏試驗及質(zhì)粒電泳檢測.結(jié)果表明,兩種藥
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