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文檔簡介
1、目的：探討拉米夫定治療HBeAg陽性慢性乙肝的臨床療效.方法：將60例HBeAg陽性慢性乙肝患者隨機分為拉米夫定治療組和對照組,拉米夫定治療組給予拉米夫定100mg口服,每日一次,治療12個月;對照組給予肝炎靈注射液4ml肌注,每日一次,治療3個月.結(jié)果：治療3個月時,治療組和對照組HBV-DNA的陰轉(zhuǎn)率分別為73.0﹪和17.4﹪,治療組顯著高于對照組（P<0.0001）.治療組ALT復(fù)常率、HBeAg陰轉(zhuǎn)率和HBeAg/抗-HBe血
2、清轉(zhuǎn)換率均隨治療時間的處長而增加,于治療12個月時分別為81.1﹪、56.8﹪和10.8﹪.HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率于治療6個月時陰轉(zhuǎn)率最高為78.4﹪,9個月后可出現(xiàn)HBV-DNA的復(fù)現(xiàn),于12個月時的陰轉(zhuǎn)率降為68.4﹪.結(jié)論：拉米夫定是治療HBeAg陽性慢性乙肝的有效藥物,可促進ALT的復(fù)常、HBV-DNA和HBeAg的陰轉(zhuǎn),治療9個月后可出現(xiàn)HBV-DNA復(fù)現(xiàn).治療前ALT水平較高、HBV-DNA定量值較低者,拉米夫定的治療效果較好
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