大鼠牙移動中OCN和CystatinC在牙周組織的表達及二者相關性的研究.pdf

1、近年來，隨著科學知識的普及，人們對錯畸形的矯治標準有了一個新的認識：即在正畸矯治過程中，不僅追求美觀，更要求在短時間內使牙齒獲得穩(wěn)定而有效的移動。因此，研究牙齒移動過程中牙周骨的改建對臨床提高牙齒移動速度具有重要的意義。
　　目的：研究在同一力值作用下大鼠牙移動過程中不同時間點骨鈣蛋白（OCN）和半胱氨酸蛋白酶C（CystatinC）在牙周組織中表達的變化規(guī)律及二者的相關性。從分子生物學的角度，初步探討在正畸牙移動過程中牙周組織

2、改建的機制。
　　方法：選取8-10周齡的Wistar大鼠60只，雄性，體重200g左右；每組10只，隨機分為6組，建立大鼠正畸牙齒移動模型，加力0.39N，約60g，左側安裝正畸矯治器，為實驗側，右側則不戴矯治器，為空白對照側；分別在加力1d，3d，5d，7d，14d，21d后處死動物，取其上頜骨，鏡下觀察HE染色后加力不同時間點牙周組織改建的特點，通過TRAP染色，計數(shù)加力不同時間破骨細胞數(shù)的變化規(guī)律，應用免疫組化染色的方法檢

3、測OCN及CystatinC陽性表達率隨加力時間的增加而變化的過程。在高倍鏡視野下計算OCN及CystatinC的陽性表達率，所得各組數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析；應用計算機照相系統(tǒng)對結果進行拍照記錄。
　　結果：1﹑HE染色結果：對照組，鏡下觀察可見牙周膜連續(xù)、完整，且結構致密均勻，偶見破骨細胞。加力1d，3d時，壓力側可見少量破骨細胞及骨吸收陷窩；加力5d，7d時可見牙周膜斷裂不連續(xù)，壓力側明顯可見破骨細胞及骨吸收

4、陷窩，且數(shù)目大量增加，牙槽骨大量吸收，有時候還可見玻璃樣變；加力14d，21d時仍可見破骨細胞及骨吸收陷窩，但數(shù)量逐漸減少，張力側可見有新骨形成。
　　2、TRAP染色結果：未加力組，基本無或者偶見破骨細胞；加力1d，3d組,可見壓力側牙槽骨中TRAP陽性破骨細胞數(shù)目增加；加力5d，7d組，壓力側牙槽骨內TRAP陽性破骨細胞數(shù)目大量增加；加力14d，21d組，壓力側牙槽骨內仍可見骨吸收陷窩，其陷窩區(qū)內可見TRAP陽性破骨細胞，但是

5、，較5d，7d組，其表達數(shù)量明顯的下降。
　　3、OCN及CystatinC免疫組化結果：鏡下可見牙槽骨內部有散在的含棕染顆粒的陽性表達細胞，陽性細胞數(shù)目的變化與正畸力作用時間有關，具體表現(xiàn)為：在正畸牙移動初期（1-7d）OCN含量逐漸增加，CystatinC含量則逐漸減少，破骨細胞數(shù)目增多，后期（7-21d）OCN含量逐漸減少，CystainC含量則逐漸增加，破骨細胞數(shù)目減少。
　　結論：在正畸力作用下的大鼠牙齒移動過程中