RANKL和OPG在大鼠牙移動性根吸收及早期修復中的表達研究.pdf

1、第一部分RANKL和OPG在大鼠牙移動性根吸收中的表達研究 目的：初步研究大鼠正畸牙移動性根吸收中破骨細胞和骨保護因子(osteoprotegerin，OPG)、破骨細胞分化因子(receptor activator nuclear factor kappa B ligand，RANKL)的變化和規(guī)律，探討破骨細胞在正畸導致的炎性牙根吸收中的作用。 方法選用6-8周齡Wistar雄性大鼠39只，隨機分為實驗組及對照組，對

2、照組3只，實驗組每組6只。實驗組建立大鼠正畸牙移動性根吸收模型。分別在0d、1d、3d、5d、7d、10d及14d全麻下處死動物。HE染色觀察細胞形態(tài)反應，TRAP染色觀察破骨細胞的變化，免疫組化檢測OPG、RANKL的表達。 結果：正畸牙移動性根吸收模型建立的第7天起可見顯著的牙根吸收現(xiàn)象，牙槽骨邊緣及牙骨質(zhì)出現(xiàn)骨吸收陷窩。實驗第1、3、5、7天，實驗組TRAP陽性單核破骨細胞增加；實驗第3、5、7、10天，實驗組。TRAP陽

3、性多核破骨細胞增加，實驗組與對照組有顯著性差異。實驗第3、5、7、10天，實驗組RANKL強陽性表達；實驗第5、7、10天，實驗組OPG強陽性表達，實驗組與對照組有顯著性差異 結論：正畸牙移動性根吸收過程中，破骨細胞起關鍵作用，并隨作用時間，破骨細胞數(shù)量和部位發(fā)生變化。OPG、RANKL的表達水平與破骨細胞的分化成熟變化過程密切相關，發(fā)揮重要作用。 第二部分RANKL和OPG在大鼠牙移動性根吸收修復早期中的表達研究

4、 目的：初步研究大鼠正畸牙移動性根吸收修復早期中破骨細胞和骨保護因子(osteoprotegerin，OPG)、破骨細胞分化因子(receptor activator nuclear factor kappa B ligand，RANKL)的變化和規(guī)律，探討破骨細胞在正畸導致的炎性牙根吸收修復中的作用。 方法：建立大鼠正畸牙移動性根吸收修復早期模型，TRAP染色觀察破骨細胞的變化，免疫組化檢測OPG、RANKL的表達。