版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、西尼羅熱(West Nile Fever,WNF)是一種由西尼羅病毒(West Nile virus,WNV)引起的具有嚴(yán)重威脅的外來(lái)人畜共患病。人和動(dòng)物在感染W(wǎng)NV后會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱、腦膜炎、腦炎等癥狀,甚至引起死亡,因此該病毒在全球范圍內(nèi)引起了廣泛的關(guān)注。西尼羅熱曾于2012年在美國(guó)爆發(fā),引起了118人死亡,目前,我國(guó)未報(bào)道有WNF的臨床病例,但是我國(guó)自然地理環(huán)境復(fù)雜多樣,存在蚊蟲(chóng)媒介繁殖和鳥(niǎo)類遷徙的天然條件,應(yīng)提早引起重視,因此WNV在
2、我國(guó)出入境監(jiān)督防預(yù)系統(tǒng)中有重要的研究?jī)r(jià)值。
WNV屬于黃病毒科、黃病毒屬、日本腦炎血清群,是有囊膜的單股正鏈RNA病毒。WNV的結(jié)構(gòu)蛋白包括C(capsid)蛋白、E(envelope)蛋白和M(membrane)蛋白。E蛋白是WNV表面最重要的結(jié)構(gòu)蛋白,其表面的抗原決定簇與中和活性、組織嗜性、血清特異性、病毒的毒力、宿主范圍有關(guān)。新城疫病毒(Newcastle Disease virus,NDV)的低致病性毒株LaSota株
3、對(duì)哺乳動(dòng)物不能產(chǎn)生有效感染,只在禽源組織中復(fù)制,并且具有外源蛋白表達(dá)效率高與生產(chǎn)成本低的優(yōu)點(diǎn)。以NDV為載體的重組疫苗其安全性和有效性在豬、犬、貓、非洲綠猴等多種動(dòng)物得到證明。NDV活載體疫苗可以有效誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生粘膜、體液及細(xì)胞免疫反應(yīng)。
目前,我國(guó)雖沒(méi)有WNV感染的病例報(bào)道,但鑒于該病毒傳入我國(guó)的高風(fēng)險(xiǎn)以及對(duì)人類極強(qiáng)的感染力和致病力,安全有效的儲(chǔ)備性疫苗的研制開(kāi)發(fā)顯得尤為重要。從近幾年的WNV感染流行情況來(lái)看,流行范圍正在趨
4、于全球化,而且發(fā)生神經(jīng)癥狀的比例顯著增加,世界各國(guó)針對(duì)WNV研制的疫苗在實(shí)際應(yīng)用中相繼出現(xiàn)了各種問(wèn)題。本實(shí)驗(yàn)室建立起的新城疫病毒反向遺傳學(xué)操作平臺(tái),成功構(gòu)建并獲得表達(dá)H5亞型禽流感病毒保護(hù)性HA蛋白的重組NDV、表達(dá)狂犬病毒囊膜糖蛋白的重組NDV、分別表達(dá)尼帕病毒G蛋白和F蛋白的重組NDV等,這些重組病毒的安全性和有效性已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和本體動(dòng)物上獲得驗(yàn)證,繼而表明NDV作為活病毒疫苗載體具有極大的優(yōu)勢(shì),同樣也是對(duì)于構(gòu)建新型疫苗防治人類和
5、哺乳動(dòng)物疾病是非常有前景的載體。
本研究利用反向遺傳操作系統(tǒng),將人工合成的WNVprM和E基因與新城疫病毒LaSota疫苗株毒重組,拯救得到表達(dá)WNV prM和E蛋白的重組病毒rLa-WNV-prM/E,并在6周齡雌性C57BL/6小鼠上對(duì)其安全性和免疫原性進(jìn)行評(píng)價(jià)。RT-PCR、間接免疫熒光和激光共聚焦等試驗(yàn)證明WNVprM和E基因能夠正確插入和表達(dá);對(duì)雞胚、小鼠和雞的動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明重組病毒rLa-WNV-prM/E沒(méi)有增
6、強(qiáng)載體病毒NDV LaSota疫苗株對(duì)小鼠和雞的致病力,具有良好生物安全性;利用Elisa、蝕斑減少中和試驗(yàn)和流式細(xì)胞術(shù)等技術(shù)檢測(cè)重組病毒rLa-WNV-prM/E接種C57BL/6小鼠后誘導(dǎo)其產(chǎn)生的顯著的特異性IgG、中和抗體、CD4+及CD8+T淋巴細(xì)胞反應(yīng),說(shuō)明rLa-WNV-prM/E能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生高水平的抗WNV prM/E的特異性體液免疫和特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)。本研究表明重組病毒rLa-WNV-prM/E作為防控WNV的儲(chǔ)備
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 穩(wěn)定表達(dá)西尼羅病毒prM-E蛋白細(xì)胞系的構(gòu)建.pdf
- 登革病毒prM-E基因的多價(jià)重組質(zhì)粒DNA的免疫原性研究.pdf
- 森林腦炎病毒prM-E蛋白在昆蟲(chóng)細(xì)胞中的表達(dá)及其免疫原性研究.pdf
- 攜帶新城疫病毒融合蛋白基因的重組減毒單增李斯特菌構(gòu)建及其免疫原性.pdf
- 新城疫病毒La Sota株的純化和免疫原性分析.pdf
- 我國(guó)登革2型病毒株P(guān)rM-E基因的重組甲病毒載體質(zhì)粒DNA的免疫原性研究.pdf
- 表達(dá)新城疫病毒HN蛋白重組鴨腸炎病毒的構(gòu)建.pdf
- 表達(dá)基因Ⅶ型新城疫病毒HN糖蛋白的重組火雞皰疹病毒的構(gòu)建及其免疫效力試驗(yàn).pdf
- 西尼羅病毒E蛋白Ⅲ區(qū)的原核表達(dá)及其對(duì)西尼羅病毒感染的免疫保護(hù)作用.pdf
- 新城疫病毒不同毒株HN蛋白多肽片段的免疫原性差異比較分析.pdf
- 表達(dá)小反芻獸疫病毒H、F蛋白的重組山羊痘病毒的構(gòu)建及免疫原性研究.pdf
- 表達(dá)基因Ⅶ型新城疫病毒F或HN糖蛋白的重組馬立克氏病毒構(gòu)建及其免疫效力試驗(yàn).pdf
- 新城疫病毒La Sota株F和HN基因的克隆表達(dá)及免疫原性分析.pdf
- 兩株狂犬病病毒糖蛋白的桿狀病毒表達(dá)及其免疫原性研究.pdf
- 表達(dá)水泡性口炎病毒G蛋白重組腺病毒的構(gòu)建與免疫原性分析.pdf
- 表達(dá)新城疫病毒HN基因的重組雞痘病毒及其免疫效力.pdf
- 亞洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因重組腺病毒的構(gòu)建、表達(dá)及免疫原性研究.pdf
- 表達(dá)水貂腸炎病毒VP2蛋白的重組桿狀病毒的構(gòu)建及其免疫原性分析.pdf
- 表達(dá)HBV外膜主蛋白、大蛋白的重組腺相關(guān)病毒的構(gòu)建及其免疫原性研究.pdf
- 水痘-帶狀皰疹病毒糖蛋白E DNA疫苗的免疫原性研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論