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1、目的:建立Sprague-Dawley (SD)大鼠自身免疫性內(nèi)耳?。ˋIED)的動(dòng)物模型,其具有高陽性率、可復(fù)制、更類似疾病病理生理過程且適合進(jìn)一步免疫學(xué)研究的特點(diǎn),并探尋導(dǎo)致大鼠AIED的主要內(nèi)耳抗原成分。
方法:96只SD 大鼠被隨機(jī)分為4組:CIEAg/CFA+PT、CIEAg/CFA、PT和PBS組,每組24只。4組大鼠或接受皮下注射由粗制內(nèi)耳抗原(CIEAg)與等量的完全福氏佐劑(CFA)充分混合的乳化液,并同
2、時(shí)在腹腔內(nèi)注射百日咳毒素(PT)500ng,或僅皮下注射CIEAg+CFA,或僅腹腔內(nèi)注射PT 500ng,或僅注射PBS。檢測(cè)大鼠ABR 閾值評(píng)估聽覺功能,內(nèi)耳切片蘇木素-伊紅(H-E)染色,光鏡觀察內(nèi)耳形態(tài)學(xué)改變,并用免疫組化方法檢測(cè)大鼠血清抗CIEAg的抗體及鑒定內(nèi)耳的浸潤(rùn)細(xì)胞。Wes t er n bol t 試驗(yàn)對(duì)比分析AIED模型動(dòng)物中自發(fā)恢復(fù)的與持續(xù)疾病狀態(tài)的動(dòng)物血清針對(duì)大鼠不同內(nèi)耳抗原成分免疫反應(yīng)的差異,從而找出可能導(dǎo)致
3、大鼠AIED的主要內(nèi)耳抗原。
結(jié)果:大鼠免疫后,CIEAg/CFA+PT組的ABR 閾值較其他3組顯著提高,該組大鼠的時(shí)間動(dòng)態(tài)的ABR 閾值也有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。免疫后7d,50%的大鼠出現(xiàn)聽力下降;到14d 時(shí),100%動(dòng)物出現(xiàn)聽力損失,且ABR 閾值達(dá)到峰值(58.3±6.1 dB SPL);大鼠免疫后,CIEAg/CFA+PT組的內(nèi)耳炎性細(xì)胞浸潤(rùn)的時(shí)間動(dòng)態(tài)的平均得分也有顯著差異。免疫后7d 即有67%的動(dòng)物內(nèi)耳有炎性細(xì)胞浸
4、潤(rùn),到免疫后14d 最為明顯,100%動(dòng)物出現(xiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn),且內(nèi)耳浸潤(rùn)的炎性細(xì)胞的平均得分達(dá)峰值(2.3±0.5),隨后,快速減少。在實(shí)驗(yàn)后期還可觀察到外毛細(xì)胞丟失、螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞退化、內(nèi)淋巴積水等病理學(xué)改變。免疫后14d 開始,CIEAg+CFA+PT 大鼠血清中出現(xiàn)針對(duì)Corti 氏器,血管紋,螺旋韌帶及螺旋緣等處的強(qiáng)陽性反應(yīng),而在CIEAg+CFA組僅部分大鼠發(fā)生極微弱的陽性反應(yīng),其他2組及陰性對(duì)照未見上述反應(yīng)。免疫后7d 即可觀
5、察到CD4+T 浸潤(rùn)到內(nèi)耳,且在隨后的時(shí)間觀察點(diǎn)都存在。其他3組大鼠沒有聽閾或內(nèi)耳形態(tài)學(xué)改變。Western bolt 實(shí)驗(yàn)顯示AIED模型動(dòng)物中持續(xù)疾病狀態(tài)的動(dòng)物血清中出現(xiàn)針對(duì)分子量為68kDa、58kDa、42kDa、28kDa 蛋白成分的反應(yīng)條帶,而在自發(fā)恢復(fù)的動(dòng)物血清中沒有顯示有針對(duì)上述分子量蛋白分子的反應(yīng)條帶。
結(jié)論:通過皮下單次注射CIEAg+CFA 乳化液并聯(lián)合應(yīng)用高劑量PT,可成功建立SD 大鼠AIED 動(dòng)
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