版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、本課題分別以玉米淀粉和木薯淀粉為原料,對其進行羥丙基醚化和交聯(lián)復合變性,旨在開發(fā)出具有一定較大最高粘度和較低粘度差值同時具有較好的高溫穩(wěn)定性和凍融穩(wěn)定性的交聯(lián)羥丙基變性淀粉。分別采用環(huán)氧丙烷為醚化劑、三偏磷酸鈉為交聯(lián)劑,探索了環(huán)氧丙烷用量、醚化時間、醚化溫度、氫氧化鈉用量、硫酸鈉用量、交聯(lián)時間、三偏磷酸鈉用量、交聯(lián)pH以及交聯(lián)溫度等因素對合成交聯(lián)羥丙基淀粉的影響。采用DesignExpert軟件作響應面分析,研究不同因素間的交互作用對粘
2、度特性的影響,并且以最高粘度和粘度差值為評價指標,研究獲得具有較大最高粘度和較低粘度差值的淀粉產(chǎn)品的最佳條件。取得較大最高粘度和較低粘度差值的交聯(lián)羥丙基玉米淀粉的條件是:反應溫度41.5℃、環(huán)氧丙烷用量為11.2ml、醚化時間為9.4h、氫氧化鈉用量為1.1g、硫酸鈉用量為7.4g、三偏磷酸鈉用量0.02﹪、交聯(lián)時間為2.4h、交聯(lián)pH為11。取得較大最高粘度和較低粘度差值的交聯(lián)羥丙基木薯淀粉的條件是:反應溫度40.5℃、環(huán)氧丙烷用量1
3、1.8ml、醚化時間為9.9h、氫氧化鈉用量1.1g、硫酸鈉用量為6.9g、三偏磷酸鈉用量為0.03﹪、交聯(lián)時間為2.3h、交聯(lián)pH10。通過對交聯(lián)度和醚化取代度的測定,分析了交聯(lián)度和取代度對交聯(lián)羥丙基淀粉的最高粘度和粘度差值的影響。分析了實驗所制備的交聯(lián)羥丙基淀粉糊的透明度、凍融穩(wěn)定性、耐酸性、高溫穩(wěn)定性和流變學特性,并進一步探索了這些特性和產(chǎn)品的取代度、交聯(lián)度之間的關系。并分別利用掃描電鏡和紅外光譜分析了交聯(lián)羥丙基淀粉顆粒的表面特征
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 秈米淀粉-羥丙基交聯(lián)木薯淀粉混合體系的性質(zhì)研究.pdf
- 交聯(lián)羥丙基復合變性淀粉制備及性能研究.pdf
- 熔融擠出吹塑法制備羥丙基交聯(lián)淀粉膜的研究.pdf
- 羥丙基交聯(lián)淀粉膜溶液流延制備工藝及性能研究.pdf
- 高取代度羥丙基淀粉的合成與性質(zhì)研究.pdf
- 羥丙基糯米淀粉的制備、性質(zhì)及琥珀酸酯化改性研究.pdf
- 羥丙基玉米淀粉磷酸酯的制備研究.pdf
- 交聯(lián)酯化糯米淀粉的制備與性質(zhì)研究.pdf
- 低黏度羥丙基淀粉漿料制備及性能研究.pdf
- 交聯(lián)羥丙基木薯淀粉對凝固型酸奶品質(zhì)影響研究
- 羥丙基變性淀粉的特性與應用
- 三種輔助方法制備羥丙基玉米淀粉及其性質(zhì)的比較.pdf
- 甘薯氧化交聯(lián)淀粉的制備及其性質(zhì)研究.pdf
- 羥丙基交聯(lián)木薯淀粉對面團特性及加工品質(zhì)的影響.pdf
- 馬鈴薯原淀粉制備羥丙基羧甲基淀粉新型片劑輔料的研究.pdf
- 羥丙基-β-環(huán)糊精的制備、性質(zhì)及應用研究.pdf
- 羥丙基透明質(zhì)酸的制備及性質(zhì)研究.pdf
- 馬鈴薯交聯(lián)淀粉的制備及理化性質(zhì)的研究.pdf
- 光交聯(lián)羥丙基殼聚糖水凝膠材料的制備及其應用.pdf
- 酶法制備多孔交聯(lián)淀粉及其性質(zhì)的研究.pdf
評論
0/150
提交評論