SLC2A9基因rs13129697、rs7442295多態(tài)性與糖尿病合并高尿酸血癥的易感性研究.pdf

1、目的:檢測SLC2A9基因rs13129697、rs7442295位點單核苷酸多態(tài)性(Single nucleotidepolymorphisns，SNPs)在中國漢族男性人群中的分布情況并比較差異，探討SLC2A9基因SNPs與糖尿病(Diabetes Mellitus，DM)、高尿酸血癥(Hyperuricemia,HUA)及糖尿病合并高尿酸血癥的相關(guān)性。
　　方法:收集就診于青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)分泌、痛風(fēng)門診、內(nèi)分泌病房

2、和體檢中心的285例糖尿病患者、300例高尿酸血癥患者、198例糖尿病合并高尿酸血癥患者和550例健康體檢者為研究對象，提取外周血DNA，應(yīng)用Taqman探針技術(shù)檢測SLC2A9基因rs13129697、m7442295位點的基因型;統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用x2檢驗和t檢驗，采用多因素Logistic回歸分析計算校正后的優(yōu)勢比值Odds ratio，OR)和95％可信區(qū)間(95％confidence interval，95％CI)，Hardy-W

3、einberg遺傳平衡定律驗證所有研究標(biāo)本的群體代表性。
　　結(jié)果: SLC2A9基因第七內(nèi)含子rs13129697位點GG、GT、TT三種基因型頻率在正常對照組分別為21.6％、56.4％、22.0％，DM組為22.4％、51.6％、26.0％，HUA組為14.3％、54.0％、31.7％，DM合并HUA組為15.7％、54.5％、29.8％，基因型頻率在正常對照組與HUA、DM合并HUA組間分布差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(X2=11.

4、225，P＜0.001;X2=5.536，P＜0.05)，與DM組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(X2=0.371，P=0.542)。校正年齡、甘油三酯、膽固醇影響因素后，多因素Logistic回歸分析表明:攜帶GT、GG基因型的個體患有HUA(OR=0.615，95％CI:0.432-0.877，P=0.007;OR=0.447,95％CI:0.271-0.736, P=0.002;)、DM合并HUA(OR=0.578,95％CI:0.360-0.

5、923,P=0.022; OR=0.393，95％CI:0.208-0.740，P=0.004)的風(fēng)險低于攜帶TT基因型的個體，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。SLC2A9基因第六內(nèi)含子rs7442295位點AA、AG基因型頻率分布在正常對照組為96.2％、3.8％，DM組為96.5％、3.5％，HUA組為96.0％、4.0％，DM合并HUA組為96.0％、4.0％，GG基因型在本研究人群中缺失，基因型頻率分布差異在各組之間無統(tǒng)計學(xué)意義（P均＞0.0