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文檔簡介
1、目前,生物可降解高分子藥物載體是一大研究熱點。生物可降解高分子藥物載體可以通過在體內(nèi)降解成小分子然后通過新陳代謝排除體外,同時可以通過控制材料的降解速率來控制藥物釋放速度。以兩親性嵌段共聚物膠束作為藥物載體可以增加抗腫瘤藥物的溶解性,減少其毒副作用。本文設(shè)計合成了兩親性樹枝狀聚酯作為為藥物載體,來實現(xiàn)對藥物進行控制釋放,其具體內(nèi)容如下:
1.首先合成了結(jié)構(gòu)精確的羥基乙酸齊聚物以及羥基乙酸乳酸交替齊聚物,其中以溴為羥基封端取代基
2、團,以叔丁基作為羧基保護基團。通過質(zhì)子核磁共振(1H NMR)對其結(jié)構(gòu)進行表征。
2.以四氫呋喃為溶劑,碳酸氫鉀存在下,DMPA與齊聚物反應(yīng),得到支化單體。并通過質(zhì)子核磁共振(1H NMR)對其結(jié)構(gòu)進行表征。
3.支化單體與4-苯甲氧基-4-氧代丁酸通過醇酸縮合反應(yīng)將支化單元的末端保護,在三氟乙酸(TFA)的存在下脫去叔丁基,使其帶有活性的羧基,然后通過收斂法合成樹枝狀大分子,并采用質(zhì)子核磁共振(1H NMR)對其結(jié)
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