血小板四因子對(duì)巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞系MO7e的趨化作用及其作用機(jī)制的初步探討.pdf_第1頁(yè)
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1、該文研究CXC趨化因子家族成員血小板四因子（platelet factor 4,PF4）對(duì)人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞系MO7e的趨化作用并初步探討其作用機(jī)制.用5μm孔徑Transwell測(cè)定PF4對(duì)MO7e細(xì)胞系的趨化作用,37℃溫育4h后,流式細(xì)胞儀計(jì)數(shù)穿入下腔的細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)PF4可以增加MO7e細(xì)胞趨化率,為對(duì)照組的1.46±0.28倍（n=9,P<0.05）.MO7e細(xì)胞與CD117、CD31、CD11a、CD54、CD49d、CD11

2、b、CD18單克隆抗體溫育后再進(jìn)行趨化實(shí)驗(yàn),CD31使MO7e細(xì)胞自發(fā)遷移率和PF4誘導(dǎo)的趨化率分別下降至對(duì)照組的70.61±2.26﹪與76.63±8.15﹪,提示CD31在PF4誘導(dǎo)的趨化中起了關(guān)鍵的作用.結(jié)果提示p85/p110 PI3K位于CD31的下游,可能參與了PF4誘導(dǎo)的MO7e細(xì)胞趨化.總之,PF4對(duì)MO7e細(xì)胞系有趨化作用,并促進(jìn)細(xì)胞肌動(dòng)蛋白骨架的重組,這種趨化作用不依賴于胞內(nèi)鈣濃度腸變化,CD31分子介導(dǎo)的由細(xì)胞表面

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