Aβ在小膠質(zhì)細(xì)胞中的內(nèi)吞、轉(zhuǎn)運(yùn)和降解的研究.pdf

1、廈門(mén)大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下，獨(dú)立完成的研究成果。本人在論文寫(xiě)作中參考其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果，均在文中以適當(dāng)方式明確標(biāo)明，并符合法律規(guī)范和《廈門(mén)大學(xué)研究生學(xué)術(shù)活動(dòng)規(guī)范(試行)》。另外，該學(xué)位論文為(醫(yī)學(xué)阻神繩科學(xué)矸憲硒)課題(組)的研究成果，獲得(神繩銹)課題(組)經(jīng)費(fèi)或?qū)嶒?yàn)室的資助，在(神經(jīng)倆)實(shí)驗(yàn)室完成。(請(qǐng)?jiān)谝陨侠ㄌ?hào)內(nèi)填寫(xiě)課題或課題組負(fù)責(zé)人或?qū)嶒?yàn)室名稱(chēng)，未有此項(xiàng)聲明內(nèi)容的，可以不作特別聲

2、明。)聲明人(簽名)：套任獬年月『7日摘要摘要阿爾茨海默癥是一種主要的導(dǎo)致癡呆的老年疾病，其臨床特征為細(xì)胞外的淀粉樣沉淀和胞內(nèi)的神經(jīng)元纏結(jié)。淀粉樣沉淀的主要組成成分是淀粉樣蛋白(pamyloid，Ap)。大腦內(nèi)的Ap的產(chǎn)生和降解的平衡被擾亂是現(xiàn)在比較公認(rèn)的阿爾茨海默癥的發(fā)病機(jī)制。A]3分為可溶性和不可溶性?xún)煞N形式，研究顯示可溶性的Ap比不可溶的A13的毒性更大，A[3的清除速度即使有很緩慢的降低也會(huì)導(dǎo)致A[3的聚集，進(jìn)而產(chǎn)生Ap的沉積。

3、小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的一種巨噬細(xì)胞，之前的研究顯示小膠質(zhì)細(xì)胞可以通過(guò)液相的大胞飲途徑，在A(yíng)[3的內(nèi)吞和降解中發(fā)揮重要的作用，但其具體機(jī)制還不是很清楚。在本研究中我們發(fā)現(xiàn)與N2a神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞相比，BV2小膠質(zhì)細(xì)胞具有很強(qiáng)的內(nèi)吞A[3的能力，不僅能較快速并且能內(nèi)吞更多的Ap；我們接著發(fā)現(xiàn)小膠質(zhì)細(xì)胞有多重內(nèi)吞A[3的方式；隨著A13被吞進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞后，能很快到達(dá)溶酶體進(jìn)而被降解；我們通過(guò)ELISA方法量化兩種細(xì)胞降解A[3的能力，發(fā)現(xiàn)