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1、天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文肌源性惡性腫瘤血管生成擬態(tài)及其分子機(jī)制的初步研究姓名:王琳申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師:孫保存20090501天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文(PO05)。腫瘤的體積越大及有轉(zhuǎn)移的患者,VM發(fā)生的機(jī)率越高。KaplanMeier生存分析結(jié)果顯示具有VM的肌源性惡性腫瘤患者預(yù)后較無(wú)VM的患者差,兩者之間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(尸005)。3免疫組化染色結(jié)果顯示LMS中VM陽(yáng)性組FAK、CathD、MMP2的陽(yáng)
2、性表達(dá)率均高于VM陰性組(分別盧O002、P=0027、P=0034)。RMS中VM陽(yáng)性組FAK、CathD、MMP2的陽(yáng)性表達(dá)率均高于VM陰性組(分矧Je=0024、P=0026、P=0027)。FAK、CathD和MMP2之間的相關(guān)性分析結(jié)果表明,F(xiàn)AK的表達(dá)和MMP2的表達(dá)成正相關(guān)(LMS中Rs=04475,P001;RMS中Rs=03094,P005)。4RealtimePCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:LMS和RMS組織中VM陽(yáng)性組FAK、
3、CathD、MMP2mRNA表達(dá)水平均高于VM陰性組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Po05),提示它們可能通過(guò)基質(zhì)重塑參與VM的形成。結(jié)論:1肌源性惡性腫瘤中存在VM。VM是某些具有胚胎樣基因表型腫瘤的一種獨(dú)特的血液供應(yīng)模式,可與宿主血管相連通,從而重塑腫瘤的微循環(huán),可使腫瘤獲得充足的血液供應(yīng)。2在肌源性惡性腫瘤中,VM與腫瘤大小、有無(wú)轉(zhuǎn)移和患者的生存狀態(tài)密切相關(guān)。腫瘤體積越大,生長(zhǎng)速度越快,VM陽(yáng)性率越高,有VM的腫瘤患者易于發(fā)生轉(zhuǎn)移,預(yù)后比
4、無(wú)VM的腫瘤患者差。3免疫組化染色及RealtimePCR結(jié)果顯示肌源性惡性腫瘤組織VM陽(yáng)性組的FAK、CathD、MMP2的表達(dá)高于VM陰性組,表明FAK、CathD、MMP2可能是通過(guò)基質(zhì)重塑促進(jìn)VM的形成,它們可以作為判斷肌源性惡性腫瘤治療及預(yù)后的指標(biāo)之一。4根據(jù)免疫組化染色結(jié)果,分析FAK、CathD和MMP2之間的關(guān)系,F(xiàn)AK的表達(dá)和MMP。2的表達(dá)成正相關(guān),推鋇UFAK可能與MMP2可能協(xié)同作用促進(jìn)肌源性惡性腫瘤中VM的形成
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