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文檔簡介
1、目的:利用大鼠自體血栓微粒造成心肌內(nèi)小冠脈栓塞,建立大鼠冠脈微栓塞(CME)模型,探討ETA受體拮抗劑BQ-123對CME后心功能、心室重塑的影響。 方法:以清潔級SD大鼠為研究對象,自心尖部注入大鼠自體血栓微粒造成心肌內(nèi)微小血管栓塞,建立冠脈微栓塞模型。30只大鼠隨機分成3組,假手術(shù)組(SO組)、冠脈微栓塞組(CM組)、BQ-123治療組(BQ組),每組10只。BQ組于術(shù)后3天開始腹腔注射BQ-123(400ug/kg.d),
2、SO組與CM組腹腔注射等量的生理鹽水。術(shù)后1個月行相關(guān)指標檢測,包括:超聲心動圖觀察左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、舒張末期內(nèi)徑(LNEED)、左室短軸縮短率(LVFS)及左室射血分數(shù)(LVEF);小動物多功能生理記錄儀檢測左室收縮壓(LVSP)、左室舒張術(shù)壓(LVEDP)、左室內(nèi)壓上升和下降的最大速率(+dp/dt<,max>)等血流動力學(xué)參數(shù);HE染色觀察心肌內(nèi)微小梗死灶;Sirius-Red染色檢測細胞間質(zhì)膠原纖維含量,免疫組化檢
3、測心肌TNF-α、TGF-β表達;放射免疫檢測血漿及心肌局部內(nèi)皮素-1(ET-1)及血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)水平;免疫組化檢測心肌ET<,A>、ET<,B>受體表達,原位末端轉(zhuǎn)移酶法(TUNEL)檢測心肌細胞凋亡。 結(jié)論: 1.大鼠冠脈微栓塞后慢性期心腔明顯擴大,心臟功能明顯受損; 2.大鼠冠脈微栓塞后內(nèi)皮素系統(tǒng)、RAAS激活;細胞因子激活,心肌膠原纖維增生;心肌細胞丟失明顯,心室發(fā)生重塑。
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