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文檔簡介
1、目的:探討丹參注射液減輕缺氧-復(fù)氧性(humanrenalproxiomaltubuhrcells,HK-2)細(xì)胞損傷的作用研究及機(jī)制。 方法:(1)以人近曲腎小管上皮細(xì)胞(HK-2)為研究對象;(2)采用液體石蠟覆蓋法建立缺氧/復(fù)氧模型;(3)實(shí)驗(yàn)分為三個組:對照組、模型組和丹參組,每個組均設(shè)立七個時間點(diǎn):缺氧4、12、24小時和缺氧24小時后復(fù)氧4、12、24、48小時,其中丹參組設(shè)立8個濃度亞組(生藥濃度):0.05%、0
2、.10%、0.15%、0.20%、0.25%、0.30%、0.50%和1.00%;(4)檢測指標(biāo):倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變,MTT法進(jìn)行活細(xì)胞計數(shù),生化法檢測培養(yǎng)上清液中乳酸脫氫酶(lactatedehydrogenase,LDH)含量,放射免疫法檢測腫瘤壞死因子(tumornecrosisfactor-a,TNF-a)的含量。(5)統(tǒng)計學(xué)處理:所有數(shù)值以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(-x±S)表示,實(shí)驗(yàn)組各時間點(diǎn)進(jìn)行單因素方差分析,組間進(jìn)
3、行LSD檢驗(yàn)。P<0.05為差異有顯著性。采用SPSS11.5統(tǒng)計軟件完成。 結(jié)果:(1)倒置相差顯微鏡下觀察HK-2細(xì)胞生長狀況:缺氧處理后,模型組在各時間點(diǎn)細(xì)胞數(shù)量均明顯降低,在缺氧24小時達(dá)最低值;與模型組比較,在丹參濃度<0.25%各組中,HK-2細(xì)胞數(shù)量較多,細(xì)胞貼壁較好,呈扁平的多角形,折光性增加,細(xì)胞分裂相增多,連接成片,其中以0.10%丹參組細(xì)胞數(shù)量在各時間點(diǎn)均為最高。(2)與對照組比較,模型組在各時間點(diǎn)活細(xì)胞數(shù)
4、量明顯減少,在缺氧24小時到達(dá)最低值。與模型組比較,丹參組在濃度<0.25%各組中,活細(xì)胞數(shù)量較多,其中以0.10%丹參組在各時間點(diǎn)為最高,差異具有顯著性(P<0.05),在濃度>0.25%各組中,活細(xì)胞數(shù)量逐漸下降與模型組相比。(3)與對照組比較,模型組LDH活性升高,最高值在缺氧24小時-復(fù)氧4小時,達(dá)(42.20±1.13)IU/L和(44.25±5.44)IU/L;與模型組相比,丹參組LDH活性下降,在缺氧4、12、24小時,復(fù)
5、氧24小時有顯著性差異(p=0.07,0.019,0.006,0.017)。(4)與對照組比較,模型組TNF-a水平升高,在缺氧24小時-復(fù)氧4小時達(dá)最高值;與模型組相比,丹參組在缺氧/復(fù)氧過程各時間點(diǎn)中TNF-a水平降低,在缺氧4、12、24小時,復(fù)氧24、48小時差異具有顯著性(p=0.02,0.04,0.011,0.027,0.025);與對照組相比,差異無顯著性(p>0.05)。 結(jié)論:丹參注射液對HK-2細(xì)胞缺氧-復(fù)氧
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