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1、目的:探討EB病毒(EBV)感染在藥疹病因?qū)W中的作用。 方法: 應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)-SotJthern雜交技術(shù)檢測(cè)32例藥疹患者和30例正常對(duì)照外周血單個(gè)核細(xì)胞中EBV特異性DNA片段BamH I-W,篩選出EBV陽性標(biāo)本,對(duì)EBV陽性標(biāo)本進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄(RT)-PCR和Southern雜交,檢測(cè)病毒增殖期基因-即可早期基因BZLF1的表達(dá);同時(shí)采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清EBV衣殼抗原(VCA)-IgM
2、抗體。 結(jié)果: ①32例藥疹患者標(biāo)本中有25例檢測(cè)到EBV DNA片段BamH I-W,陽性率為78.13%,30例正常對(duì)照組有3例檢測(cè)到EBV DNA片段BamH I-W,陽性率為10%,藥疹患者組明顯高于正常對(duì)照組(x<'2>=29.0161,P<0.001):其中輕型藥疹患者12例陽性,陽性率為66.67%(12/18),明顯高于正常對(duì)照組(x<'2>=16.8145,P<0.001);重型藥疹患者13例陽性,陽性
3、率為92.86%(13/14),也明顯高于正常對(duì)照組(x<'2>=28.3194,P<0.001);輕型藥疹和重型藥疹患者之間的陽性率差異無顯著性(P=0.1037,P>0.05)。 ②25例EBV DNA陽性標(biāo)本中有3例EBV BZLF1mRNA陽性,其中輕型藥疹患者1例,重型藥疹患者2例,輕型藥疹和重型藥疹患者之間的差異無顯著性(P=0.5681,P>0.05)。 ③32例藥疹患者組中有6例EBV VCA-IgM抗體
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