RECK基因?qū)Ψ伟┠[瘤血管生成的影響.pdf

1、背景與目的:通過(guò)檢測(cè)RECK基因與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)、微血管密度(MVD)在肺癌組織中的表達(dá),研究三者的相關(guān)性及與患者臨床病理特征的關(guān)系,探討RECK基因在肺癌中表達(dá)及可能對(duì)肺癌血管生成的影響。
　　材料與方法:收集有完整資料的在安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院手術(shù)切除的80例非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)組織和43例小細(xì)胞肺癌(SCLC)組織,用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)RECK和VEGF、MVD的表達(dá)水平,以相應(yīng)癌旁正常組織作為對(duì)照。

2、詳細(xì)記錄患者的臨床特征,分析三者表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系及其相關(guān)性。
　　結(jié)果:
　?、臢SCLC及SCLC中RECK的表達(dá)均低于癌旁正常組織,VEGF和MVD的表達(dá)均高于癌旁正常組織。
　　⑵NSCLC中RECK表達(dá)在鱗癌和中、低分化的腫瘤中降低;VEGF在腺癌中表達(dá)增高;MVD值在年齡小于60歲患者中增高。SCLC中三個(gè)指標(biāo)在臨床病理特征分析中數(shù)據(jù)差異未見統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　?、荝ECK與VEGF表達(dá)未見明顯相關(guān)

3、;VEGF與MVD呈正相關(guān);RECK與MVD呈負(fù)相關(guān),且負(fù)相關(guān)關(guān)系在VEGF表達(dá)增高時(shí)更加明顯。
　　⑷NSCLC中應(yīng)用多變量Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)RECK蛋白表達(dá)下調(diào)是預(yù)后不良因素。
　　結(jié)論:
　　⑴RECK基因在肺癌組織中呈低表達(dá),在NSCLC中與病理類型及分化程度有關(guān),表達(dá)下調(diào)提示預(yù)后不良。
　　⑵ RECK、VEGF、MVD在肺癌中的表達(dá)具有一定相關(guān)性,RECK基因可能可以抑制VEGF誘導(dǎo)的MVD