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文檔簡介
1、水滑石(LDHs)及其焙燒產(chǎn)物應(yīng)用范圍很廣,被用于催化、光敏、阻燃材料等多個(gè)領(lǐng)域。
本文以含鐵LDHs為單一前驅(qū)體,經(jīng)過高溫焙燒制備了鎳鐵復(fù)合金屬氧化物、鎂鐵復(fù)合金屬氧化物、鈷鐵復(fù)合金屬氧化物、鎂鎳鐵復(fù)合金屬氧化物和鎂鈷鐵復(fù)合金屬氧化物,并對(duì)研究了產(chǎn)物的氣敏傳感性能。
1、以NiFe-CO3LDHs為單一前驅(qū)體制備了鎳鐵復(fù)合金屬氧化物材料,并對(duì)其結(jié)構(gòu)及氣敏傳感性能進(jìn)行了研究。通過HR-TEM觀察可知,經(jīng)由水滑
2、石的拓?fù)滢D(zhuǎn)變效應(yīng)實(shí)現(xiàn)了NiO(111)與NiFe2O4(111)晶面的晶格匹配,從而實(shí)現(xiàn)了NiFe2O4以鑲嵌的方式在NiO中的原子級(jí)均勻分散。通過調(diào)變拓?fù)滢D(zhuǎn)變的溫度,控制NiFe2O4相的粒徑分布,發(fā)現(xiàn)隨著焙燒溫度的升高,NiFe2O4納米粒子的粒徑分布呈逐漸增大的趨勢,同時(shí)也實(shí)現(xiàn)了對(duì)NiO以及NiFe2O4晶面的調(diào)控。通過提高Fe元素在水滑石前體中的比例,提高了NiFe2O4在NiO相中的摻雜量。研究結(jié)果表明,當(dāng)NiFe2O4在復(fù)合
3、金屬氧化物材料體系中含量為16.7%(mo1%),NiO相同時(shí)暴露出(111)晶面和(100)晶面,NiFe2O4相的粒徑分布為3nm時(shí),NiO與NiFe2O4復(fù)合在一起表現(xiàn)出對(duì)乙醇、苯乙烯、二甲苯和環(huán)己烷的氣敏傳感性能的提高,證明通過以水滑石的前驅(qū)體拓?fù)滢D(zhuǎn)變實(shí)現(xiàn)的具有晶格匹配特點(diǎn)的原子級(jí)復(fù)合NiO與NiFe2O4具有協(xié)同效應(yīng)。
2、以MgFe-CO3LDHs為單一前驅(qū)體制備了MgFe2O4/MgO納米復(fù)合材料,并對(duì)其結(jié)構(gòu)
4、及晶面選擇性進(jìn)行了初步研究。通過改變焙燒溫度,分別得到了無明顯MgFe2O4相的復(fù)合金屬氧化物和具有(111)晶面選擇性生長的MgFe2O4相鑲嵌在連續(xù)的MgO相中的復(fù)合金屬氧化物。所得MgFe2O4/MgO復(fù)合金屬氧化物晶體結(jié)晶效果不是很理想,改變前體水滑石的層板元素組成,這一現(xiàn)象也并未得到改善。通過MgFe-CO3LDHs的拓?fù)滢D(zhuǎn)變實(shí)現(xiàn)了MgFe2O4(111)晶面與MgO(111)晶面的晶格匹配,但是氣敏性能并未得到提高。就材料本
5、身的晶體結(jié)構(gòu)而言,MgO與NiO具有相同的原子排列結(jié)構(gòu),而MgFe2O4與NiFe2O4同為反尖晶石結(jié)構(gòu)材料,并且在空間上具有相同的原子排列結(jié)構(gòu),但是MgFe2O4/MgO納米復(fù)合材料在氣敏性能上并未表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng),推測與原子自身的電子結(jié)構(gòu)有關(guān)。
3、對(duì)含鐵復(fù)合金屬氧化物氣敏應(yīng)用體系進(jìn)行擴(kuò)展研究。如前面所述,期望將水滑石拓?fù)滢D(zhuǎn)變生成復(fù)合金屬氧化物晶格匹配這一優(yōu)勢推廣應(yīng)用,因此分別經(jīng)由CoFe-CO3LDHs、MgNiFe-
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