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文檔簡介
1、第一部分:緒論綜述了近年來,納米微粒的制備方法、表征手段以及共振散射技術(shù)在納米微粒研究和分析化學(xué)中的應(yīng)用。綜述了納米硫化銀、納米硒的制備研究進(jìn)展和氯氧化物的分析研究進(jìn)展。 第二部分:液相硫化銀納米微粒的共振散和熒光效應(yīng)研究 在陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)和硫代乙酰胺(TAA)存在下,Ag+和S2-反應(yīng)生成較穩(wěn)定的Ag2S納米微粒。光譜特性研究表明,Ag2S納米微粒在470nm處產(chǎn)生1個(gè)熒光峰,在470nm處產(chǎn)生1
2、個(gè)共振散射峰。TAA和Ag+濃度對體系界面熒光的影響與此二種物質(zhì)濃度對共振散射的影響一致。 第三部分:硒納米微粒的共振散射光譜特性研究及其在維生素C分析中的應(yīng)用 在鹽酸介質(zhì)中,維生素C還原Se(Ⅵ)生成較穩(wěn)定的硒納米微粒。它在可見光范圍內(nèi)無明顯特征吸收峰,在340、400、470和520nm處產(chǎn)生四個(gè)共振散射峰和四個(gè)界面熒光峰。試劑濃度對共振散射強(qiáng)度△I340nm和界面熒光強(qiáng)度△F470nm的影響一致,共振散射和界面熒光
3、之間存在相關(guān)性。 第四部分:羅丹明6G締合微粒熒光猝滅法測定次氯酸根 稀鹽酸介質(zhì)中,ClO-與過量的I-反應(yīng)生成I3-,I3-分別與羅丹明6G(RhG)、羅丹明S(RhS)、羅丹明B(RhB)及丁基羅丹明B(b-RhB)形成締合微粒而導(dǎo)致各體系的熒光分別在550、550、580和580nm處發(fā)生猝滅。 第五部分:羅丹明S熒光猝滅法測定水中痕量二氧化氯 在堿性介質(zhì)中,ClO2分別與RhS、RhG、RhB及b
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