銀納米微粒的制備和光譜特性研究及其分析應(yīng)用.pdf

1、本文分為五個(gè)部分： 第一部分 緒論 介紹了銀納米微粒和銀納米線的制備方法和表征,及其在生化分析,特別在傳感器、銀染色等方面的應(yīng)用。 第二部分 十二烷基苯磺酸根修飾銀納米微粒的微波制備及其與陽離子表面活性劑相互作用的光譜特性研究 在堿性微波輻照高壓條件下，用乙醇還原硝酸銀可制得灰色銀納米微粒；在十二烷基苯磺酸鈉陰離子表面活性劑的存在下，乙醇還原硝酸銀可制得穩(wěn)定性好的綠色及黃色銀納米微粒，其平均粒徑分別為41

2、.2nm和71.3nm?；疑忘S色銀納米微粒均在410有一吸收峰，綠色銀納米微粒在410 nm和670nm處有2吸收峰。黃色銀納米微粒在440 nm、465 nm處有共振散射峰，綠色銀納米微粒在420nm、465 nm和585nm處有三個(gè)共振散射峰，灰色銀納米微粒在465 nm處有1較強(qiáng)的共振散射峰。黃色和綠色銀納米微粒均在440和465nm處均有2個(gè)熒光峰，灰色銀納米微粒僅在465 nm處有1個(gè)熒光峰。將十二烷基苯磺酸修飾的銀納米微粒

3、與陽離子表面活性劑進(jìn)行反應(yīng)，某些陽離子表面活性劑的濃度與465 nm處共振散射強(qiáng)度的增加值呈良好的線性關(guān)系。 第三部分液相TiO2納米微粒和Ag-TiO2復(fù)合納米微粒的制備及其光譜特性 以鈦酸四丁酯(TBTi)為前驅(qū)體，利用微波高壓反應(yīng)法合成了納米二氧化鈦溶膠，并與Ti(SO4)2水解法制備出的二氧化鈦納米微粒對比?？疾炝?種前驅(qū)體制備的二氧化鈦納米微粒熒光光譜及共振散射光譜特性，用TBTi制備的二氧化鈦納米微粒在320

4、nm有1個(gè)共振散射峰，在470nm 有1個(gè)同步散射峰，在360nm，400nm和470nm處有3個(gè)熒光發(fā)射峰；用Ti(SO4)2制備的二氧化鈦納米微粒在340nm有個(gè)共振散射峰，在470nm 有1個(gè)同步散射峰，400nm和470nm處有2個(gè)熒光發(fā)射峰。反應(yīng)條件對共振散射強(qiáng)度的影響與其對熒光的影響變化趨勢一致，但共振散射光強(qiáng)度較熒光強(qiáng)度強(qiáng)得多。在檸檬酸三鈉做還原劑及光照的條件下，以TBTi為前驅(qū)體制備的TiO2納米微粒與硝酸銀發(fā)生反應(yīng)，使

5、TiO2納米微粒包裹了一層銀殼，生成了暗灰紫色的Ag-TiO2復(fù)合納米微粒，故在520nm處的共振散射強(qiáng)度較TiO2及Ag納米微粒的共振散射強(qiáng)度之和大得多。 第四部分銀標(biāo)記免疫共振散射法測定痕量纖維蛋白原 采用檸檬酸三鈉還原法制備了粒徑約為8nm的銀納米微粒，并用于標(biāo)記羊抗人纖維蛋白原。在Ph 5. 8的Na2HPO4-NaH2PO4緩沖溶液中，銀標(biāo)記羊抗人纖維蛋白原與纖維蛋白原發(fā)生特異性反應(yīng)，使被包裹的銀納米微粒釋放出

6、來，在KCl 及PEG6000的作用下發(fā)生聚集，導(dǎo)致在465nm處的共振散射強(qiáng)度降低。纖維蛋白原濃度在0.067μg/Ml-1.67μg/Ml范圍內(nèi)與共振散射強(qiáng)度的降低值呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.9974，檢出限為0.043μg/Ml，用于定量測定人血漿中的纖維蛋白原，結(jié)果比較滿意。 第五部分銀納米微粒熒光猝滅法測定水中痕量ClO2 在Ph=9.1的NH4Cl-NH3·H2O緩沖溶液中，銀納米微粒在470nm處產(chǎn)