銀、陽離子表面活性劑和蛋白質納米微粒體系的光譜特性研究及分析應用.pdf

1、　　第一部分：緒論 納米微粒的光譜特性及分析應用綜述了近年來,納米微粒的吸收光譜、共振散射光譜、拉曼散射光譜和熒光光譜及分析應用。第二部分：銀納米微粒的光譜特性研究用檸檬酸三鈉和 AgNO3 溶液高壓微波制備了 20nm 黃色的銀納米微粒。首次研究發(fā)現了液相銀納米微粒的界面熒光效應、界面熒光猝滅、共振散射光猝滅和減色效應。黃色的銀納米微粒的熒光帶在 300-600nm,最強熒光峰在 465nm 處,此外還有一弱的熒光峰在 350nm 處

2、。銀納米微粒的濃度在 0-3.5×10-4 mol/L 范圍內,分別與 A455nm、F465nm和 I465nm成良好線性關系,它們的線性方程分別為 A455nm=1.23×104c+0.01、F465nm=28.70×104c+3.50 和 I465nm=48.12×104c+3.68,相關系數 r 分別為 0.9976,0.9954 和 0.9957。據此可以測定液相中的銀納米微粒濃度的方法。當銀納米微粒的濃度大于 3.5×10-

3、4 mol/L 時,共振散射峰和界面熒光峰均發(fā)生紅移,且發(fā)生自猝滅,而吸收光強度增大。稀釋自猝滅黃色的銀納米微粒,則共振散射峰和界面熒光峰均逐漸發(fā)生藍移到 465nm,且逐漸增大到最大,然后又減弱。研究發(fā)現液相銀納米微粒不僅有與分子熒光相似的猝滅現象,而且還有紅移自猝滅現象；液相銀納米微粒不僅有紫外熒光峰、可見熒光峰、而且還有紅外熒光峰；但沒有明顯的激發(fā)峰和熒光漂白現象。并提出了界面熒光和共振散射光電子能帶理論。第三部分：陽離子表面活性

4、劑對液相銀納米微粒的光譜特性的影響用 NaBH4 和 AgNO3 溶液反應制備粒徑為 12 nm 亮黃色的銀納米微粒,在 400nm 處有一共振吸收峰,在 460nm 有一熒光峰和一共振散射峰。當加入不同濃度范圍內的陽離子表面活性劑,銀納米微粒的顏色發(fā)生變化,A400nm吸光度減弱即存在變色效應和減色效應；而在460nm-600nm范圍內的共振吸收帶增強；最強共振散射和熒光峰仍在 460nm 處,共振散射、拉曼散射和熒光強度增強。當加入

5、的陽離子表面活性劑濃度較大時,銀納米微粒的顏色也發(fā)生變化,A400nm吸光度增強,也存在變色效應和增色效應,在 460nm-600nm 范圍內的共振吸收帶、共振散射、拉曼散射和熒光強度都減弱。采用共振散射光譜、吸收光譜、熒光光譜和透射電鏡研究了銀納米微粒的變色效應、熒光增強及猝滅效應、共振散射、拉曼散射光譜的影響。發(fā)現陽離子表面活性劑對銀納米微粒溶液的變色作用、熒光增強及猝滅效應與其疏水性強弱有關。結果表明,變色效應和熒光增強及猝滅效應

6、系銀納米微粒的粒徑大小、形貌變化、共振吸收和共振散射變化所致。
　　
　　1<；WP=5>；廣西師范大學碩士論文
　　中文摘要第四部分：甲基橙-CTAB 締合微粒體系的光譜特性和變色效應 在 pH2.56、4.10 和 5.72 的 Britton-Robinson 介質中,甲基橙(MO)分別呈紅色(λmax=510nm)、橙色(λmax=470nm)和黃色(λmax=460nm)。分別加入十六烷基溴化

7、銨(CTAB),甲基橙在 510nm、470nm 和 460nm 處的吸收峰降低,這是由于形成的 MO-CTAB 締合物分子可聚集形成(MO-CTAB)n 締合微粒將吸光分子 MO 包裹所致。(MO-CTAB)
　　n在 pH2.56、4.10 和 5.72 的Britton-Robinson 介質中,締合微粒體系分別呈淺紅色、橙色和亮黃色,在 470nm 和 570nm、370nm 和 525nm、370nm 和 540nm 處

8、各有 2 個共振散射峰。當[CTAB]≤[MO]時,該締合微粒體系分別呈淺紅色、橙色和亮黃色；在 pH2.56 對介質中,當[CTAB]≥2[MO]時,及在 pH4.10和 5.72 Britton-Robinson 介質中,[CTAB]≥1.5[MO] 時,體系的吸收峰先藍移到 356nm 處,再紅移到 425nm 且逐漸增強,經過一系列顏色變化,最終都變?yōu)辄S綠色。共振散射光譜、掃描電鏡、透析和乙醇濃度的影響實驗結果等表明,(MO-C

9、TAB)
　　
　　n締合有機微粒是產生其減色效應和增色效應及共振散射效應的根本原因。[(MO-CTAB) ]nucleus[CTABm]shell有機微粒形成和界面反應
　　
　　
　　
　　n導致該微粒體系的變色效應。第五部分：人血清白蛋白-鉬同多酸締合微粒體系的同步散射增強與熒光猝滅研究 在pH4.0 NaAc-HAc的緩沖溶液中,人血清白蛋白(HSA)在209nm處有一個吸收峰,在35

10、0nm處有一個熒光峰,其同步散射較弱。當加入鉬酸鈉后,先形成 H5Mo7O-24 形態(tài),在靜電引力和疏水作用力作用下 H5Mo7O-24 與 HSA 可形成締合 HSA-H5Mo7O-24 微粒,其大約為 100nm,在470nm 處產生一較強的同步散射峰,熒光峰藍移到 330nm 處。隨著鉬同多酸濃度增大 330nm 處的熒光峰降低,即對人血清白蛋白有熒光猝滅作用；而 470nm 處的同步散射峰增強。研究結果表明,HSA-鉬同多酸締合