共振光散射光譜的校正及其分析應(yīng)用研究.pdf

1、共振光散射技術(shù)是基于普通熒光分光光度計(jì)所開(kāi)發(fā)出來(lái)表征超分子組裝化學(xué)及其分析應(yīng)用研究的新技術(shù).應(yīng)用該技術(shù)已建立了高靈敏的測(cè)定核酸、蛋白質(zhì)、痕量金屬離子、表面活性劑的分析方法,表征了分子聚集的光譜特征和核酸的超螺旋結(jié)構(gòu).該文在討論Al<'3+>-DNA、鎂試劑I-陽(yáng)離子表面活性劑、固紅VR-蛋白質(zhì)、麗春紅G-蛋白質(zhì)四個(gè)體系的RLS光譜特征的基礎(chǔ)上,證明熒光分光光度計(jì)的儀器條件和樣品的分子吸收等因素會(huì)影響共振光散射(RLS)光譜特征的基礎(chǔ)上,

2、證明熒光分光光度計(jì)的儀器條件和樣品的分子吸收等因素會(huì)影響共振光散射(RLS)光譜的形狀,降低檢測(cè)的靈敏度.在此基礎(chǔ)上該文引入校正因子建立了RLS光譜校正理論,并在普通熒光光度計(jì)上引入吸收裝置測(cè)定分子吸收,根據(jù)同一臺(tái)儀器所測(cè)定的數(shù)據(jù)討論了固紅VR-蛋白質(zhì)、麗春紅G-蛋白質(zhì)和meso-四-(對(duì)三甲氨基苯基)卟啉(TAPP)-DNA體系的RLS光譜的校正.在pH2.21的酸性介質(zhì)中,Al<'3+>與脫氧核糖酸(DNA)發(fā)生靜電作用產(chǎn)生以291

3、.0nm為特征峰的共振光散射(RLS)增強(qiáng)光譜.Al<'3+>沒(méi)有生色基團(tuán),它與DNA作用的RLS光譜受光吸收的影響小,因而Al<'3+>用于DNA測(cè)定的靈敏度高,線性范圍寬.在pH6.09和離子強(qiáng)度為0.03mol/L的條件下,陽(yáng)離子表面活性劑氯化十四烷基芐基二甲銨(Zeph)、溴化十六烷基三甲銨(CTMAB)與鎂試劑I的相互作用使其共振光散射(RLS)增強(qiáng),產(chǎn)生以470.0nm、485.0nm和495.0nm為特征峰的RLS信號(hào).方