兩親性聚氨酯制備納-微米膠囊相變材料及其性能的研究.pdf

1、利用相變材料的相變潛熱實(shí)現(xiàn)能量?jī)?chǔ)存和溫度控制，是近年來(lái)能源和材料科學(xué)領(lǐng)域中一個(gè)活躍的研究熱點(diǎn)。如何對(duì)相變材料進(jìn)行有效地封裝，是阻礙相變材料規(guī)?；瘧?yīng)用的主要問(wèn)題?，F(xiàn)階段主要是采用微膠囊技術(shù)對(duì)相變材料進(jìn)行封裝，以解決如相變材料發(fā)生固-液相變時(shí)的體積變化和流動(dòng)等問(wèn)題。
　　 本文設(shè)計(jì)合成了一系列兩親性聚氨酯，由親水、親油和不飽和鏈段組成。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)雙鍵分別在鏈末端、主鏈、支鏈上的三種水性聚氨酯乳化能力較好。以上述三種水性聚氨酯為壁材，分

2、別將聚四氫呋喃醚二醇，固體石蠟和硬脂酸甲酯乳化在水中，乳液聚合后，聚氨酯預(yù)聚體交聯(lián)成殼包覆相變材料制得納/微米膠囊相變材料（N/MEPCMs）。采用紅外，核磁，TEM，DSC，TGA等測(cè)試方法對(duì)其進(jìn)行性能表征。結(jié)果表明：聚合后的囊壁聚氨酯既有足夠的強(qiáng)度和硬度支撐芯材，又有理想的彈性承受芯材相變前后的體積變化；N/MEPCMs在電鏡下可以觀察到核殼結(jié)構(gòu)和復(fù)合型結(jié)構(gòu)；粒徑隨囊壁聚氨酯鏈段柔順性的增強(qiáng)和一定交聯(lián)劑的添加而減??；N/MEPCMs