用于藥物傳輸載體的星型兩親性聚氨酯的制備及其性能研究.pdf

1、兩親性聚氨酯具有較好的生物相容性、生物可降解性和易裁剪性，且在水中可通過自組裝形成“核-殼”結(jié)構(gòu)的膠束，其疏水性內(nèi)核可作為疏水藥物的“儲庫”，而親水性外殼可維持膠束的穩(wěn)定性，因此其在藥物傳輸載體領(lǐng)域已引起國內(nèi)外研究者的廣泛關(guān)注。其中，星型結(jié)構(gòu)的兩親性聚氨酯因其特殊的三維分子結(jié)構(gòu)，其膠束維持內(nèi)部具有的大量空腔，使其用作藥物運輸載體時將會表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。
　　為探究星型兩親性聚氨酯分子的結(jié)構(gòu)和組成對其膠束化性能和載藥性能的影響，本論

2、文選用聚己內(nèi)酯二醇(PCL)和聚乙二醇單甲醚(mPEG)、六亞甲基二異氰酸酯(HDI)等為原料，設(shè)計并制備了不同臂數(shù)（二臂、三臂和四臂）、親疏水比和分子量的兩親性聚氨酯，采用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、核磁共振氫譜(1H NMR)等手段證實了它們的結(jié)構(gòu)。采用溶劑揮發(fā)法制備了粒徑小于200nm的膠束。經(jīng)芘熒光探針技術(shù)和動態(tài)光散射(DLS)儀等測試，發(fā)現(xiàn)四臂兩親性聚氨酯較二臂和三臂兩親性聚氨酯具有較低的臨界膠束濃度、較小的膠束尺寸和較好

3、的穩(wěn)定性。在控制聚氨酯臂數(shù)一定的情況下，研究結(jié)果表明兩親性聚氨酯分子的親疏水比及其分子量對其膠束化性能和穩(wěn)定性也具有較大的影響。此外，以吲哚美辛(IMC)為模型藥物，通過紫外可見光光譜(UV-vis)分析，發(fā)現(xiàn)臂數(shù)、親疏水比及其分子量對其膠束載藥能力及體外釋藥性亦有不同程度的影響。噻唑藍(MTT)細胞實驗結(jié)果表明所制備的兩親性聚氨酯對Hela細胞的生長幾乎無毒。
　　為賦予聚氨酯載藥系統(tǒng)靶向性能，本論文選用納米Fe3O4為磁源，兩