鐵、銅催化的偶聯(lián)反應在合成雜環(huán)化合物中的應用研究.pdf

1、本論文包括鐵銅共催化的唑類化合物與芳基硼酸的偶聯(lián)反應；鐵催化的C-N、C-S偶聯(lián)合成吩噻嗪類化合物及鐵催化的C-N、C-O偶聯(lián)反應合成2-芳基苯并噁唑類化合物。
　　1.鐵銅共催化的唑類化合物與芳基硼酸的偶聯(lián)反應。唑類化合物無論是在天然產物還是藥物中都是非常重要組成部分，唑類化合物與芳基硼酸的偶聯(lián)反應是合成2-芳基取代的唑類化合物的重要方法。我們發(fā)現(xiàn)了一種通過唑類化合物與芳基硼酸合成2-芳基取代的唑類化合物的高效、清潔、經濟的方法

2、，而且此種方法對于不同的基團都有很好的適用性，我們通過鐵銅共催化體系活化C-H與C-B鍵來實現(xiàn)目標產物的合成。此種方法，無論是在含有供電子基還是吸電子基的底物中都具有很好的反應效果。
　　2.一種通過鐵催化C-N偶聯(lián)與C-S偶聯(lián)合成吩噻嗪類化合物的新方法。我們發(fā)現(xiàn)了一種綠色高效的以N-(2-巰基苯基)乙酰胺與鄰二鹵代物為原料、經過鐵催化的C-S與C-N偶聯(lián)來合成吩噻嗪類化合物的新方法。這種綠色的新方法對于不同的基團都有很好的適應性

3、，例如，甲基、三氟甲基、鹵素以及雜環(huán)化合物。對于之前報導的關于吩噻嗪類化合物的合成，例如鈀、銅催化的反應，都存在反應時間長、毒性大、收率較低的缺點。我們發(fā)現(xiàn)的此種新方法足以解決以上存在的問題。
　　3.鐵催化的C-N、C-O偶聯(lián)反應合成2-芳基苯并噁唑。2-芳基取代的苯并噁唑類化合物在藥物中具有非常重要的應用，特別是在治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥上具有非常神奇的效果。以往的合成方法中，無論是兩分子間的偶聯(lián)反應還是通過分子間構筑雜環(huán)，都用到