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文檔簡介
1、本論文主要研究了通過親電誘導來合成一些雜環(huán)化合物,內(nèi)容主要包括以下四部分: 第一章: 主要描述親電環(huán)化反應的歷史,進展,以及它在最近幾年里的發(fā)展特點,趨向和未來發(fā)展方向。 第二章: 主要介紹了我們通過格氏反應、消除、環(huán)氧化反應合成一些炔基環(huán)氧化合物,然后通過親電環(huán)化生成呋喃衍生物,產(chǎn)率高,溫度低,這些化合物再通過Sonogashira/Heck偶聯(lián)反應合成一些復雜的藥物中間體和綠色環(huán)保的有機物。
2、第三章: 主要介紹了我們通過對酯胺化,再引入三元環(huán),格氏反應合成底物,通過親電誘導意外的生成了吡喃衍生物,立體選擇性好、產(chǎn)率高、體系溫、環(huán)境友好。 第四章: 主要介紹了親電環(huán)化在1,3環(huán)加成反應中的實際應用。我們通過親電環(huán)化的特點、機理和環(huán)加成的基本條件,合成了一些炔烯醛的底物,通過碘卡賓中間體,1、3環(huán)加成合成了橋氧多環(huán)化合物。我們首次實現(xiàn)了利用非金屬來合成此類化合物。大大降低了合成成本,減少了環(huán)境污染。為合成
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