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文檔簡介
1、基于碳環(huán)核苷類抗病毒藥物日益受到人們的重視，本論文主要研究了五元碳環(huán)核苷前體的合成，試圖通過簡單易大量獲得的非手性原料或者天然化合物較高收率地合成出一系列具有特定立體構(gòu)型的官能團(tuán)化的五元碳環(huán)核苷前體。
該系列化合物首先通過消旋體2-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚-5-烯-3-酮的酶拆分得到相對應(yīng)的手性內(nèi)酰胺和手性氨基酸，考察了溶劑，溫度，水和酶的濃度對拆分反應(yīng)的影響。再分別通過手性內(nèi)酰胺的Boc保護(hù)，環(huán)氧化，還原，開環(huán)以及手性氨基酸
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