新型氮雜環(huán)卡賓前體的合成及應(yīng)用探索.pdf

1、本論文在傳統(tǒng)卡賓的基礎(chǔ)上提出了2類(lèi)新型的氮雜環(huán)卡賓模型，并且合成了相應(yīng)的卡賓前體或者解決了卡賓前體合成中的關(guān)鍵性問(wèn)題。論文的主要內(nèi)容分為以下兩個(gè)部分：
　　第一部分是新型1,3,4-噻二唑卡賓前體的合成及應(yīng)用探索。在這部分當(dāng)中我們通過(guò)片段對(duì)接的方法合成了9例非手性1,3,4-噻二唑卡賓前體及3例手性1,3,4-噻二唑卡賓前體。我們嘗試?yán)眠@些新卡賓去催化硼酸酯對(duì)亞胺的加成，通過(guò)對(duì)溶劑、堿以及當(dāng)量比的篩選，得到了最優(yōu)化的反應(yīng)條件，相

2、比較于傳統(tǒng)的苯并咪唑卡賓催化的硼酸酯對(duì)于亞胺的加成而言，我們的新型卡賓的催化效果并不理想。
　　第二部分是新型六元環(huán)氮雜卡賓骨架的合成。由于合成六元氮雜環(huán)卡賓所需要的關(guān)鍵性亞胺中間體不能通過(guò)傳統(tǒng)的方式合成，所以我們對(duì)于鄰取代二芳基酮亞胺的合成條件進(jìn)行了研究，并通過(guò)利用微波輔助的方法合成了13例鄰取代的二芳基酮亞胺，該方法可以合成出反應(yīng)活性非常低的鄰位硝基取代的二芳基酮亞胺，但是反應(yīng)時(shí)間需要延長(zhǎng)至2.5小時(shí)，該方法較傳統(tǒng)加熱方法具有