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文檔簡介
1、共軛烯二炔結(jié)構(gòu)單元大量存在于具有生物活性的天然產(chǎn)物和藥物分子中,同時也是非常重要的有機合成前體。因此,共軛烯二炔的環(huán)化反應(yīng)一直是有機合成研究的熱點之一。本論文研究了共軛烯二炔與炔在Pd/Cu共催化下的串聯(lián)氧化環(huán)合反應(yīng),從而發(fā)展了一種新型的異吲哚啉酮衍生物的合成方法。機理研究表明該過程可能是一個未經(jīng)報道的氧氣和水共同參與的自由基反應(yīng),這對自由基反應(yīng)及烯二炔化學(xué)的研究具有重要意義。全文共分兩個部分:
第一章對共軛烯二炔的環(huán)化反應(yīng)的
2、研究進展作了概述。主要分為Bergman環(huán)化反應(yīng)、自由基誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)、親電試劑誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)、碳親核試劑誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)、氮親核試劑誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)、氧親核試劑誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)、鹵鈀化誘導(dǎo)的環(huán)化反應(yīng)這七個部分。
第二章研究了Pd/Cu共催化的共軛烯二炔與炔的串聯(lián)環(huán)合生成異吲哚啉酮衍生物的反應(yīng),首先我們對反應(yīng)條件進行了篩選,確定了最優(yōu)條件后對底物的普適性進行了評估,發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)底物適用廣泛,各種底物均能以中等到優(yōu)秀的產(chǎn)率得到目標(biāo)產(chǎn)物。
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