創(chuàng)傷性異位骨化早期相關因子的研究.pdf

1、目的:
　　異位骨化是指軟組織中出現(xiàn)成熟骨組織的病理現(xiàn)象。根據(jù)其形成原因分為遺傳性和獲得性異位骨化，其中，以創(chuàng)傷性異位骨化最為多見。目前，隨著創(chuàng)傷（交通傷導致的高能量創(chuàng)傷以及人工關節(jié)置換的廣泛應用等等）的不斷增加，異位骨化的發(fā)病率備受關注，一旦發(fā)生，將給患者帶來長期的疼痛，關節(jié)活動受限等癥狀，嚴重的降低了忠者的生活質量。目前，臨床上常用的預防異位骨化的方式包括:非甾體類抗炎藥及小劑量放射治療。但因其干擾骨折愈合過程，胃部刺激或潛在

2、的惡性腫瘤危險等副作用，在臨床上使用受限。異位骨化有效治療方法是手術切除異位骨化的骨組織，但會給患者造成二次損傷。為進一步降低異位骨化發(fā)生率，其分子機制及早期預防的研究具有重要意義。
　　本研究基于大鼠跟腱鉗夾、切斷模型誘導創(chuàng)傷性異位骨化，旨在了解創(chuàng)傷性異位骨化早期相關因子的表達情況，探討其在創(chuàng)傷性異位骨化發(fā)病機制中的作用及意義。
　　方法:
　　取8～10周齡雄性SD大鼠68只，體質量(210.1±10.6)g，隨機

3、分為實驗組及對照組(n-34)。實驗組通過跟腱鉗夾、切斷法制備創(chuàng)傷性異位骨化模型，對照組僅暴露跟腱，跟腱不作任何處理。術后觀察兩組大鼠一般情況，于3、5、8及14天兩組各處死6只大鼠，取跟腱及周圍組織行大體及組織學染色觀察;同時對GEO數(shù)據(jù)庫中異位骨化相關因子表達譜及大量文獻進行分析，篩選出25種相關因子。采用實時定量PCR技術檢測不同時間點25種相關因子的基因表達情況，篩選出有統(tǒng)計學及臨床意義的因子，采用免疫組化等技術進行驗證。兩組剩

4、余10只大鼠于術后10周攝X線片，取跟腱及其周圍組織行組織學染色觀察，綜合評價異位骨化形成情況。
　　結果:
　　術后3天實驗組1只大鼠死亡，其余大鼠均存活至實驗完成。大體及組織學染色觀察示:各時間點對照組大鼠跟腱及其周圍組織無明顯變化，呈正常跟腱結構;實驗組大鼠跟腱斷端萎縮，壞死，有炎性細胞浸潤;隨時間延長，其跟腱斷端出現(xiàn)硬結，其硬度不斷增加，有大量不規(guī)則結締組織及軟骨細胞。實時定量PCR數(shù)據(jù)顯示:與對照組相比，實驗組BM

5、P-1，TGF-β1，IL-1β，HIF-1α，MMP-2各時間點表達均上調，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。BMP-4，GDF-8，TNF-α各時間點表達均下調，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。免疫組化染色證實了BMP-1，TGF-β1，IL-1β，HIF-1α，MMP-2蛋白的存在。結合術后10周X線片及組織學觀察結果，實驗組均發(fā)生異位骨化，對照組無異位骨化發(fā)生。
　　結論:
　　在大鼠跟腱創(chuàng)傷性異位骨化早期，BMP