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文檔簡介
1、目的:通過觀察龍花膠囊治療環(huán)磷酰胺誘發(fā)血小板減少癥小鼠外周血中M-CSF、IL-1水平與血小板數(shù)量、骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量、血小板平均體積及臟器指數(shù)的相關(guān)性,從而探討龍花膠囊治療化療后血小板減少癥的可能機(jī)制,為其在臨床上的進(jìn)一步應(yīng)用提供科學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:將100只小鼠隨機(jī)抽取10只,為空白對照組(A組),給予腹腔注射生理鹽水,第1天0.4ml/20g,第2、3、6、7天0.06ml/20g。其余90只小鼠腹腔注射環(huán)磷酰胺進(jìn)
2、行造模。給予首劑量200mg/kg一次,第2、3、6、7天給維持劑量30mg/kg,1次/天,共4次,第10天進(jìn)行血液學(xué)檢測,將血小板下降至注射環(huán)磷酰胺前計(jì)數(shù)的20%-30%的小鼠納入模型組,即造模成功。將成功造模后小鼠抽取50只,隨機(jī)分為模型對照組(B組)、維血寧顆粒對照組(C組)、龍花膠囊小劑量組(D組)、中劑量組(E組)和大劑量組(F組),每組10只。模型分組后開始給藥,A組、B組(0.9%Nacl,90mg/Kg)用生理鹽水0.
3、4ml/只/天灌胃,C組給予180mg/ml維血寧藥液0.4ml灌胃,每日一次,D、E、F組分別給予42mg/ml、84mg/ml、168mg/ml濃度的龍花膠囊藥液0.4ml/只/天灌胃,連續(xù)用藥14天。每天觀察記錄小鼠進(jìn)食、飲水、活動(dòng)、精神狀態(tài)、皮毛色澤變化和死亡等情況。分別于實(shí)驗(yàn)前、造模后、治療第7、14天,檢測小鼠外周血血小板計(jì)數(shù)及血小板平均體積。造模后第14天摘眼球取血,離心析出血清以測定M-CSF、IL-1的含量。處死小鼠,
4、剝離出股骨,用PBS緩沖液,沖洗出全部骨髓,進(jìn)行骨髓巨核細(xì)胞計(jì)數(shù),并分離出脾臟及胸腺,計(jì)算臟器指數(shù)。
結(jié)果:1.在血小板計(jì)數(shù)方面,實(shí)驗(yàn)前及造模成功后各組無顯著性差異;治療第7天,與空白對照組相比,各組血小板計(jì)數(shù)有顯著差異(P<0.01);與模型對照組相比,各治療組均有顯著差異(P<0.01);與維血寧組比較,龍花膠囊大劑量組和小劑量組有顯著性差異(P<0.01),龍花膠囊中劑量組無顯著性差異(P>0.05)。治療第14天,
5、與空白對照組相比,龍花膠囊大劑量組和維血寧組無明顯差異(P>0.05),其余各組均有明顯差異(P<0.01);與模型對照組相比,各治療組有顯著差異(P<0.01);與維血寧組相比,龍花膠囊大劑量組無明顯差異(P>0.05),龍花膠囊中劑量組和龍花膠囊小劑量組有明顯差異(P<0.01)。2.在血小板平均體積方面,與空白對照組比較,龍花膠囊大劑量組無顯著性差異(P>0.05);小劑量組與中劑量組、大劑量組有顯著性差異(P<0.05),與維血
6、寧組無顯著性差異(P>0.05);與模型對照組相比,龍花膠囊大、中、小劑量組及維血寧組有顯著性差異(P<0.05);維血寧組與大、中劑量組有顯著性差異(P<0.05);龍花膠囊大劑量組與中劑量組比較無顯著性差異(P>0.05)。3.與空白對照組相比,龍花膠囊大劑量組、維血寧組在血清M-CSF、IL-1的含量上無顯著性差異(P>0.05),中、小劑量組有顯著性差異(P<0.05);與模型對照組相比,龍花膠囊大、中、小劑量組、維血寧組有顯著
7、性差異(P<0.05);與維血寧組相比,龍花膠囊大劑量組無顯著性差異(P>0.05),中、小劑量組有顯著性差異(P<0.05)。4.與空白對照組相比,龍花膠囊大劑量組、維血寧組骨髓巨核細(xì)胞計(jì)數(shù)無顯著性差異(P>0.05),與模型對照組比較,龍花膠囊大、中、小劑量組、維血寧組骨髓巨核細(xì)胞計(jì)數(shù)有顯著性差異(P<0.05);與維血寧組比較,龍花膠囊大劑量組無顯著性差異(P>0.05),中、小劑量組有顯著性差異(P<0.05)。5.在提升小鼠臟
8、器指數(shù)方面,與空白對照組相比,各組均有顯著性差異(P<0.01);與模型對照組相比,各治療組均有顯著性差異(P<0.01);與維血寧組相比,龍花膠囊大劑量組和小劑量組有顯著性差異(P<0.01),中劑量組無顯著差異(P>0.05)。
結(jié)論:龍花膠囊能改善模型小鼠的一般情況,一定濃度的龍花膠囊藥液具有升高血小板的作用,同時(shí)還可以增大血小板平均體積,提高血清M-CSF、IL-1的含量,使骨髓巨核細(xì)胞增多,改善造血環(huán)境,并且可以
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