版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:
自發(fā)性腦內(nèi)出血(ICH)早期增大的患者73%會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)損傷、殘疾或者死亡。血腫增大是唯一的ICH患者發(fā)病后仍可干預(yù)的因素和潛在治療靶點(diǎn)。既往的研究認(rèn)為CT平掃時(shí)腦內(nèi)血腫異質(zhì)性可以預(yù)示血腫增大,CTTA近來多用于評(píng)估腫瘤異質(zhì)性的定量分析。因此我們?cè)噲D通過CTTA來量化顱內(nèi)血腫的異質(zhì)性,為預(yù)測(cè)早期血腫增大提供影像學(xué)新參數(shù)。
方法:
回顧性分析于2013年1月-2015年12月共82例自發(fā)性腦出血患者,所
2、有患者均通過CT平掃診斷為ICH,并24小時(shí)后復(fù)查CT評(píng)估血腫變化情況。臨床資料由1名臨床神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師經(jīng)對(duì)患者進(jìn)行物理檢查及實(shí)驗(yàn)室檢查獲取,包括患者的基本信息、血壓、血糖、發(fā)病時(shí)間、完成到院時(shí)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)分,國際標(biāo)準(zhǔn)化率激活部分促凝血酶原激酶時(shí)間(APTT)、是否抗凝治療。影像資料由一名神經(jīng)放射主任醫(yī)師及一名住院醫(yī)師進(jìn)行評(píng)估。以24小時(shí)內(nèi)體積增大33%為分類標(biāo)準(zhǔn),將ICH患者分為血腫增大與血腫無增大2組,在
3、每個(gè)患者的CT平掃圖像上手工描畫血腫邊界,然后進(jìn)行細(xì)紋理(σ=1.0)、中等紋理((σ=1.8)和粗紋理(σ=2.5)的高斯拉普拉斯濾波,分別計(jì)算基線體積、計(jì)算平均灰度強(qiáng)度、方差、均勻度參數(shù)來客觀量化血腫的異質(zhì)性,相應(yīng)參數(shù)分別進(jìn)行雙樣本t檢驗(yàn)。隨后,對(duì)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的紋理參數(shù)再進(jìn)行受試者工作特征曲線(ROC)分析,分別計(jì)算ROC曲線下面積(AUC)、敏感性和特異性值來評(píng)估各參數(shù)在預(yù)測(cè)血腫增大中的診斷效能。觀察者間的一致性分析使用ICC,I
4、CC低于0.4表示一致性較差,0.4-0.75一般,大于0.75表明一致性好。上述統(tǒng)計(jì)分析均使用R,version3.1.1(http://www.r-project.org)。
結(jié)果:
2組病例在患者年齡、性別、高血壓史、抗凝治療史、血糖及血壓指標(biāo)、NIHSS評(píng)分、APTT時(shí)間、發(fā)病時(shí)間及發(fā)病至CT時(shí)間均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。影像資料:2組病例在血腫基線體積無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05),在不添加濾波的情
5、況下紋理參數(shù)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05),添加濾波后平均灰度強(qiáng)度在各紋理參數(shù)下均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。方差在V1.0參數(shù)下存在明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.01),在V1.8及V2.5參數(shù)下無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05)。均勻度在U1.0、U1.8及U2.5參數(shù)下均存在顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.01)。方差在紋理參數(shù)V1.0中,曲線下面積(AUC)分別為0.92,敏感性為0.85,特異度為0.90。均勻度在紋理參數(shù)U1.0、U1.8及U
6、2.5參數(shù)下,曲線下面積(AUC)分別為0.92,0.84,0.76,敏感性為0.85,0.90,0.78,特異度為0.90,0.63,0.61。紋理一致性介于0.67-0.99。
結(jié)論:
本次研究表明通過頭顱CT平掃的紋理分析,特別是通過濾波后提取的方差(V1.0)及均勻度(U1.0、U1.8及U2.5)能夠有效預(yù)測(cè)ICH的增大。這種通過濾波量化CT紋理特征的方法更深層次地分析血腫的異質(zhì)性相對(duì)于既往定性或半定量評(píng)分
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 自發(fā)性腦出血早期腸內(nèi)營養(yǎng)的多因素分析.pdf
- 自發(fā)性腦出血診療指南2015
- 自發(fā)性腦出血原因很多概要
- 自發(fā)性腦出血管理指南解讀
- 急性自發(fā)性腦出血患者的臨床特征及分析.pdf
- 自發(fā)性腦出血后腦水腫發(fā)生的影響因素分析.pdf
- 院內(nèi)成人自發(fā)性腦出血預(yù)后影響因素分析.pdf
- 自發(fā)性腦出血急性期預(yù)后影響因素分析.pdf
- 自發(fā)性腦出血后鐵離子相關(guān)的腦損傷.pdf
- 三種腦出血分級(jí)量表對(duì)自發(fā)性腦出血預(yù)后的評(píng)價(jià)比較.pdf
- 自發(fā)性腦出血繼發(fā)腦室出血的近期預(yù)后及相關(guān)影響因素分析.pdf
- 原發(fā)性肝癌自發(fā)性破裂出血治療分析.pdf
- 神經(jīng)內(nèi)鏡治療高血壓腦出血及自發(fā)性腦室出血的臨床療效分析.pdf
- 腦白質(zhì)病變對(duì)自發(fā)性腦出血遠(yuǎn)期預(yù)后的影響.pdf
- 自發(fā)性腦出血急診手術(shù)時(shí)機(jī)及方法選擇的探討.pdf
- sich 2015腦出血指南及2017自發(fā)性大容積腦出血中國專家共識(shí)
- 自發(fā)性腦出血急性期血腫擴(kuò)大相關(guān)危險(xiǎn)因素.pdf
- 原發(fā)性肝癌自發(fā)性破裂出血的臨床治療分析.pdf
- 卒中數(shù)據(jù)庫研究及自發(fā)性腦出血的預(yù)后評(píng)估.pdf
- 短程強(qiáng)化鎮(zhèn)靜治療對(duì)于自發(fā)性腦出血術(shù)后患者的影響.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論