魚藤素靶向誘導(dǎo)NPMc+AML細(xì)胞分化的體內(nèi)、體外研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、目的:核磷蛋白是一種具有多種生物學(xué)功能的磷酸蛋白,廣泛存在于細(xì)胞核內(nèi),不斷穿梭于核仁、核質(zhì)和胞漿之間。約1/3的急性髓系白血?。ˋML)患者存在NPM1突變,突變的NPM1蛋白異常聚集于胞漿,是NPMc+AML(NPM1突變型AML)發(fā)病的重要原因。魚藤素是從植物中提取的具有抗腫瘤作用的天然單體藥物。本文體外實(shí)驗(yàn)部分研究魚藤素(deguelin)對(duì)NPMc+AML原代細(xì)胞的誘導(dǎo)分化作用,體內(nèi)實(shí)驗(yàn)部分研究魚藤素對(duì)NPMc+人源化白血病鼠細(xì)

2、胞的誘導(dǎo)分化作用,探討魚藤素的抗腫瘤機(jī)制,為AML的治療提供新的靶向藥物。
  方法:將NPMc+AML患者的骨髓單個(gè)核細(xì)胞與魚藤素共同培養(yǎng),流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)其分化指標(biāo)(CD11b、CD14)的變化;Western blot免疫印跡技術(shù)檢測(cè)NPM1突變蛋白、總NPM1蛋白及與分化相關(guān)的蛋白(SIRT1、p21、HDAC1、C/EBPβ和G-CSFR)水平的變化。將人的急性髓系白血病細(xì)胞系OCI/AML3(NPM1突變型)和OCIM2

3、(NPM1野生型)分別接種至NOD/SCID小鼠,造模成功后,予以魚藤素處理,檢測(cè)分化指標(biāo)和NPM1突變蛋白及總NPM1蛋白的變化,并觀察小鼠的生存期。觀察魚藤素對(duì)正常小鼠的毒性作用,并確定小鼠對(duì)魚藤素的最大耐受劑量。
  結(jié)果:(1)魚藤素可誘導(dǎo)NPM1突變型人白血病細(xì)胞分化:NPM1突變型人原代白血病細(xì)胞分化比例為:對(duì)照組vs16nM魚藤素組:CD11b(4.63%±2.28%vs36.06%±20.8%)(P<0.05);C

4、D14(6.13%±3.25%vs59.33%±23.98%)(P<0.05),而NPM1野生型人原代白血病細(xì)胞的CD11b與CD14無(wú)明顯升高(P>0.05)。
 ?。?)在NPM1突變型人白血病細(xì)胞中,魚藤素顯著下調(diào)NPM1突變蛋白和總NPM1蛋白的表達(dá)水平(P<0.05),而不能改變NPM1野生型人白血病細(xì)胞總NPM1蛋白蛋白的表達(dá)(P>0.05)。
 ?。?)在NPM1突變型人白血病細(xì)胞中,魚藤素顯著下調(diào)分化相關(guān)蛋白

5、SIRT1、p21和HDAC1蛋白的表達(dá)(P<0.05),升高C/EBPβ和G-CSFR蛋白水平(P<0.05);但是在NPM1野生型人白血病細(xì)胞中,上述蛋白無(wú)變化(P>0.05)。
 ?。?)急性髓系白血病細(xì)胞系OCI/AML3(NPM1突變型)和OCIM2(NPM1野生型)均可成功建立白血病人源化NOD/SCID小鼠模型;第2周和第4周時(shí),NPM1突變型AML鼠外周血中人CD45陽(yáng)性細(xì)胞的比例分別為20.16%±1.04%和6

6、4.54%±12.03%;NPM1野生型AML鼠外周血中人CD45陽(yáng)性細(xì)胞的比例分別為9.38%±3.91%和41.26%±4.11%,說明人源性白血病小鼠外周血中人CD45陽(yáng)性細(xì)胞比例持續(xù)增高(P<0.01)。造模成功需要的時(shí)間為2周。
 ?。?)魚藤素可引起NPM1突變型白血病鼠細(xì)胞分化指標(biāo)的升高:1mg/kg/day魚藤素組vs對(duì)照組:CD11b:72.81%±5.35%vs.15.06%±2.18%(P<0.01);CD1

7、4:82.05%±3.05%vs.16.34%±4.15%(P<0.01);CD114:52.14%±9.65%vs.5.61%±2.55%(P<0.05);而NPM1野生型白血病鼠的細(xì)胞分化指標(biāo)無(wú)改變(P>0.05)。
 ?。?)1mg/kg/day魚藤素可以延長(zhǎng)NPM1突變型白血病小鼠的生存期(中位生存時(shí)間45天),對(duì)照組的中位生存時(shí)間為32天(P<0.0001);不同濃度魚藤素處理的NPM1野生型白血病小鼠的生存時(shí)間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)

8、差異(P>0.05),1mg/kg/d魚藤素組白血病小鼠的中位生存時(shí)間為35天,對(duì)照組的中位生存時(shí)間為32天(P>0.05)。
 ?。?)1mg/kg/day魚藤素可誘導(dǎo)NPM1突變型白血病小鼠的骨髓細(xì)胞分化,魚藤素組vs對(duì)照組(2%DMSO)細(xì)胞分化的比例:77.01%±1.98%vs36.92±4.99(P<0.01);NPM1野生型白血病小鼠的骨髓分化比例無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
 ?。?)魚藤素可明顯下調(diào)NPM

9、1突變型白血病小鼠中NPM1突變蛋白和總NPM1蛋白水平(P<0.05),而對(duì)NPM1野生型白血病小鼠的總NPM1蛋白無(wú)明顯影響(P>0.05)。
 ?。?)NPM1突變型白血病鼠細(xì)胞中,魚藤素降低SIRT1,p21和HDAC1的表達(dá)(P<0.01),升高C/EBPβ和G-CSFR的蛋白水平(P<0.01),而在NPM1野生型白血病鼠細(xì)胞中,上述蛋白則無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
  (10)最大耐受劑量(3mg/kg)的

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