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文檔簡介
1、藥品的創(chuàng)新是國家綜合實力的體現(xiàn),是公民健康的可靠保障。在一個國家的框架內(nèi),如何調(diào)動各方面的力量,加速創(chuàng)新藥物的體制、機制研究,鼓勵創(chuàng)新藥物造福人類具有重大的現(xiàn)實意義。要完善新藥研發(fā)的激勵機制,可通過藥品價格調(diào)整來實現(xiàn)。
近三十年來,我國新藥界定范圍在不斷調(diào)整,漸漸凸顯出藥品的新穎性,但由于現(xiàn)行的新藥界定標(biāo)準(zhǔn)和新藥分類方式仍以是否上市作為定義標(biāo)尺,無法區(qū)分我國擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥、“假一類新藥”和“原研藥”,不利于分層次
2、、分類管理。
我國現(xiàn)行的藥品定價政策適用于所有的藥品,不論是仿制藥還是創(chuàng)新藥,不論技術(shù)創(chuàng)新程度和臨床效果,均采用以生產(chǎn)成本和有限研發(fā)成本為基礎(chǔ)的簡單定價方法。雖然近期推出了單獨定價,但沒有從根本上解決新藥與仿制藥定價方法相同的局面。醫(yī)療保險轉(zhuǎn)移支付和支付比例,作為藥品價格和銷量的最大影響因素,也沒有針對新藥與仿制藥做出明顯區(qū)分。這種基于成本的定價方法,以及醫(yī)保報銷比例低,在一定程度上損害了創(chuàng)新藥物研究的積極性。出現(xiàn)這一現(xiàn)象
3、的原因是多方面的,其中重要的一個原因,就是我國缺乏一套針對新藥的定價機制,新藥的價值沒有通過價格反映出來。
美國新藥定義以藥物的新穎性為評判標(biāo)準(zhǔn),分類方法多。新藥的價格由企業(yè)自主制定,使用的是完全成本和藥物經(jīng)濟學(xué)方法制定價格。雖然新藥的價格非常昂貴,但由于美國具有覆蓋面廣的醫(yī)療保險體系,使得個人支付的藥品費用很低。
針對以上問題,本文提出以下新藥定價方法:(1)在現(xiàn)行的新藥界定范圍之下,增加新藥的分類方法,區(qū)
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