版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、稀有鮈鯽為我國(guó)特有的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,其性別分化機(jī)制亦不清楚。為了了解稀有鮈鯽的性別決定模式和性別分化的分子基礎(chǔ),本研究進(jìn)行了稀有鮈鯽激素處理及其后代分析,克隆和分析了與性別分化緊密相關(guān)的部分基因如卵巢型與腦型芳香化酶基因及dmrt1。初步研究了芳香化酶基因和dmrt1在稀有鮈鯽性別決定及分化過(guò)程中的作用,對(duì)稀有鮈鯽性別決定模式進(jìn)行了初步探討。 一、采用RT-PCR和RACE方法,獲得稀有鮈鯽性腺型芳香化酶基因(Cyp19a),其長(zhǎng)度為
2、2246bp,編碼520個(gè)氨基酸殘基,具有典型的芳香化酶結(jié)構(gòu)域。RT-PCR分析發(fā)現(xiàn)該基因特異表達(dá)于性腺,且卵巢中表達(dá)量高于精巢中。胚胎發(fā)育不同時(shí)期檢測(cè)發(fā)現(xiàn),Cyp19a的表達(dá)從囊胚期開始,至出苗5天均維持在穩(wěn)定的低表達(dá)水平,出苗10天后有所增強(qiáng)并維持在該水平。說(shuō)明Cyp19a特異表達(dá)于性腺,推測(cè)其直接參與性腺中雌激素的合成過(guò)程,對(duì)性腺的發(fā)育和分化起重要作用。 二、采用RT-PCR和RACE的方法,獲得稀有鮈鯽腦型芳香化酶基因(
3、Cyp19b)全序列,其長(zhǎng)度為2191 bp,編碼507個(gè)氨基酸殘基,具有典型的芳香化酶結(jié)構(gòu)域。RT-PCR分析發(fā)現(xiàn)該基因主要在稀有鮈鯽的腦中表達(dá),在性腺、腸、腎中也有表達(dá)。在胚胎發(fā)育階段,Cyp19b的表達(dá)從囊胚期開始,至神經(jīng)胚期達(dá)到較高水平,隨后下降,孵化期又有所增強(qiáng),孵化10天后維持在高水平。這些結(jié)果說(shuō)明Cyp19b主要在腦中表達(dá),可能在稀有鮈鯽神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和腦的性別分化中起重要作用。 三、采用RT-PCR和RACE方法,
4、獲得稀有鮈鯽dmrt1基因全長(zhǎng),其長(zhǎng)度為2098bp,編碼266個(gè)氨基酸殘基,具有典型的DM結(jié)構(gòu)域。RT-PCR分析發(fā)現(xiàn)該基因特異表達(dá)于性腺,但精巢中表達(dá)量高于卵巢。胚胎發(fā)育不同時(shí)期檢測(cè)發(fā)現(xiàn),dmrt1為一母源性基因,其表達(dá)從合子期開始,并且維持較穩(wěn)定的高水平表達(dá)。表明dmrt1可能參與早期性別決定的發(fā)生和發(fā)育調(diào)控過(guò)程。 四、對(duì)3個(gè)基因在幼魚不同發(fā)育階段單個(gè)個(gè)體的表達(dá)情況的研究表明,出苗25天,Cyp19a出現(xiàn)第一個(gè)表達(dá)高峰,此
5、時(shí)Cyp19b表達(dá)水平也有所上升,但不顯著。40天時(shí)dmrt1出現(xiàn)第一個(gè)表達(dá)高峰。3個(gè)基因在第25天、45天、50天時(shí)出現(xiàn)較強(qiáng)的個(gè)體差異性,且芳香化酶基因與dmrt1在個(gè)體中的表達(dá)呈現(xiàn)相反趨勢(shì)。出苗后10天,芳香化酶基因表達(dá)量較之出苗之前各發(fā)育時(shí)期顯著升高,且Cyp19a/dmrt1的相對(duì)表達(dá)出現(xiàn)個(gè)體差異。推測(cè)稀有鮈鯽的性別分化關(guān)鍵時(shí)期為孵化后的10-25天,從出苗后45天~50天可能是性別分化的完成時(shí)期。而且推斷稀有鮈鯽在性別未分化前
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 稀有鮈鯽dead end基因的克隆及其功能研究.pdf
- 稀有鮈鯽β-actin啟動(dòng)子的克隆及轉(zhuǎn)基因技術(shù)在熒光稀有鮈鯽培育上的應(yīng)用.pdf
- 稀有鮈鯽和泥鰍部分基因的克隆及其表達(dá)模式.pdf
- 稀有鮈鯽卵黃蛋白原基因克隆、序列分析及mRNA定量檢測(cè).pdf
- 稀有鮈鯽角蛋白18基因全序列和啟動(dòng)子的克隆及轉(zhuǎn)基因技術(shù)在熒光稀有鯽培育上的應(yīng)用.pdf
- 稀有鮈鯽受精生物學(xué)研究.pdf
- 典型多環(huán)芳烴暴露對(duì)稀有鮈鯽藥物代謝系統(tǒng)相關(guān)基因表達(dá)的影響.pdf
- 25046.長(zhǎng)江上游特有魚類分布格局與稀有鮈鯽種群分化的研究
- 稀有鮈鯽銅藍(lán)蛋白基因克隆及五氯酚對(duì)其DNA甲基化影響.pdf
- 稀有鮈鯽(Gobiocypris rarus)精子發(fā)生的初步研究.pdf
- 17β-雌二醇對(duì)稀有鮈鯽(Gobiocypris rarus)的生態(tài)毒性研究.pdf
- 碳點(diǎn)對(duì)稀有鮈鯽胚胎發(fā)育及生殖毒性效應(yīng).pdf
- 稀有鮈鯽神經(jīng)發(fā)育過(guò)程中分子標(biāo)志物的篩選與功能初探
- 14954.牙鲆性別相關(guān)基因的克隆與表達(dá)分析
- 雙酚A對(duì)稀有鮈鯽雌性親本胚胎及子代骨骼發(fā)育的影響.pdf
- 三種農(nóng)藥對(duì)稀有鮈鯽內(nèi)分泌干擾效應(yīng)初步研究.pdf
- 銀鯽和彩鯽hira基因的克隆及表達(dá)分析.pdf
- 鎘、對(duì)氯苯胺及四種漁藥對(duì)稀有鮈鯽的毒性研究.pdf
- 氨氮對(duì)稀有鮈鯽胚胎及卵黃囊期仔魚的毒性效應(yīng)研究.pdf
- 水體鎘暴露對(duì)稀有鮈鯽肝臟毒性及脂代謝影響的初步研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論