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1、目的:探究峨?yún)?nèi)酯衍生物4'-去甲基峨?yún)?nèi)酯和4'-去甲基-4'-氧-環(huán)丁甲酰基-去氧鬼臼毒素對A549、HepG2、MG-63、HeLa四種腫瘤細胞的體外增殖抑制作用;探究峨?yún)?nèi)酯衍生物4'-去甲基峨?yún)?nèi)的急性毒性;探究峨?yún)?nèi)酯對STAT3、P53、NF-κBP65蛋白的表達的影響。
方法:MTT比色法檢測不同濃度峨?yún)?nèi)酯衍生物4'-去甲基峨?yún)?nèi)酯和4'-去甲基-4'-氧-環(huán)丁甲?;?去氧鬼臼毒素對A549、HepG2、MG
2、-63、HeLa四種腫瘤細胞的增殖抑制情況,計算不同濃度藥物對不同細胞的抑制率,求出半數(shù)有效濃度IC50;以2000mg/kg給藥濃度,0.4ml/10g給藥容積,進行4'-去甲基峨?yún)?nèi)酯最大給藥量實驗,觀察受試動物在藥物作用下的反應;通過Western Blot法對比40μg/ml峨?yún)?nèi)酯和1μg/ml紫杉醇對STAT3、P53、NF-κBP65蛋白的表達的影響。
結(jié)果:1.4'-去甲基峨?yún)?nèi)酯對A549、HepG2、MG-
3、63、HeLa四種腫瘤細胞均顯示出較強的增殖抑制作用。IC50分別為45.29μg/ml、66.36μg/ml、57.89μg/ml、35.58μg/ml;4'-去甲基-4'-氧-環(huán)丁甲酰基-去氧鬼臼毒素對四種腫瘤細胞增殖抑制作用亦較強,IC50分別為47.73μg/ml、53.57μg/ml、38.29μg/ml、91.49μg/ml。兩種衍生物對四種腫瘤細胞的增殖抑制效果均無差異(P>0.05)。
2.受試動物死亡三只,均
4、由灌胃造成損傷導致,剩余小鼠7天內(nèi)恢復正常,推測4'-去甲基峨?yún)?nèi)酯毒性較弱。
3.與對照組相比,四種腫瘤細胞的紫杉醇對照組和峨?yún)?nèi)酯組的STAT3、NF-κBP65蛋白的表達均下調(diào),P53蛋白的表達上調(diào)。
結(jié)論:峨?yún)?nèi)酯兩種衍生物均能有效抑制A549、HepG2、MG-63、HeLa細胞體外增殖活性,同時4'-去甲基峨?yún)?nèi)酯毒性較低,峨?yún)?nèi)酯抑制腫瘤細胞增殖可能是通過上調(diào)P53蛋白的表達,下調(diào)STAT3、NF-κB
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