峨?yún)弱パ苌锟鼓[瘤活性研究.pdf

1、目的：設計并合成峨?yún)弱?'位結構改造的衍生物，以期達到減毒增效的作用;探究合成出的一系列峨?yún)弱パ苌飳Χ喾N人源腫瘤細胞的體外增殖抑制活性;探究衍生物對SNU-387、HT-29細胞凋亡的影響;探究衍生物對多種人源腫瘤細胞Bax、Bcl-2基因表達的影響。
　　方法：脫除峨?yún)弱?'位甲基得到含有活性羥基的4'-去甲峨?yún)弱?，再與肉桂酸、3-苯丙酸、對硝基苯甲酸等配體進行酯化反應得到相關衍生物;通過MTT法觀察濃度梯度為0、1.

2、5、3、6、12.5、25、50、100ug/mL的四種衍生物體外抑制HepG2、SNU-387、HT-29、MG-63、MCF-7細胞增殖的作用，50ug/mL的順鉑作為陽性組;采用AnnexinⅤ-FITC/PI細胞凋亡檢測試劑盒，濃度為1、40、80ug/mL的四種衍生物作為加藥組，濃度為10、40μg/mL的順鉑作為陽性組，0.1％DMSO作為空白組，通過流式細胞儀檢測各組藥物作用SNU-387和HT-29細胞48h后對細胞凋亡

3、的影響;將50ug/mL的四種衍生物設為加藥組，50ug/mL的順鉑設為陽性組，0.1％DMSO設為空白組，通過ELISA試劑盒檢測各組作用于MCF-7、HepG2、HT-29、MG-63腫瘤細胞48h后，對Bax、Bcl-2基因表達的影響。
　　結果：(1)成功得到5個峨?yún)弱パ苌铮謩e是4'-去甲基-4'-氧-環(huán)丁甲?；?去氧鬼臼毒素（環(huán)丁甲酸衍生物），4'-去甲基-4'-氧-(3-苯基-2-烯丙?；?-去氧鬼臼毒素（肉桂酸

4、衍生物），4'-去甲基-4'-氧-(3-苯基-丙酰基)-去氧鬼臼毒素（3-苯丙酸衍生物），4'-去甲基-4'-氧-對硝基苯甲?；?去氧鬼臼毒素（對硝基苯甲酸衍生物），4'-去甲基-4'-氧-對甲基苯甲?；?去氧鬼臼毒素（對甲基苯甲酸衍生物），通過1H-NMR確認其結構。
　　(2)環(huán)丁甲酸衍生物、肉桂酸衍生物、3-苯丙酸衍生物、對硝基苯甲酸衍生物對所選的腫瘤細胞均表現(xiàn)出抑制體外增殖的活性，各細胞抑制效果最好的衍生物的IC50值如下

5、:環(huán)丁甲酸衍生物對SNU-387細胞為4.346μg/mL，對MCF-7細胞為7.201μg/mL，3-苯丙酸衍生物對HT-29細胞為6.218μg/mL，對硝基苯甲酸衍生物對HepG2細胞為9.894μg/mL，對MG-63細胞為8.982μg/mL，濃度為100ug/mL時，各組最高抑制率均達到或接近80％，顯示出良好的體外抗腫瘤活性，且呈現(xiàn)一定的劑量依賴性。但肉桂酸衍生物、3-苯丙酸衍生物對MG-63細胞，3-苯丙酸衍生物對MCF

6、-7細胞的增殖抑制效果較差。
　　(3)流式細胞儀檢測細胞凋亡的結果顯示，加藥組與空白組相比兩種細胞的散點均向右移動，提示細胞凋亡的發(fā)生。對SNU-387細胞，AnnexinⅤ+/PI+區(qū)域所表示的晚期凋亡細胞數(shù)隨衍生物濃度增加呈明顯上升趨勢，與濃度成正相關;對HT-29細胞，環(huán)丁甲酸衍生物濃度的增加，早期凋亡、晚期凋亡細胞數(shù)均明顯增加，而其他三種衍生物雖引起凋亡，但凋亡率與衍生物濃度相關的程度不高。
　　(4)ELISA試

7、劑盒檢測結果顯示，肉桂酸衍生物、3-苯丙酸衍生物、對硝基苯甲酸衍生物、環(huán)丁甲酸衍生物作用于MCF-7、HepG2、HT-29、MG-63細胞后，與空白組相比各加藥組Bcl-2/Bax值均降低。經(jīng)統(tǒng)計學t-test檢驗，除肉桂酸衍生物對MCF-7、MG-63細胞以及對硝基苯甲酸衍生物對MCF-7細胞外，其余各組比值與空白組相比均有顯著性差異（*P＜0.05）。3-苯丙酸衍生物對MG-63細胞，對硝基苯甲酸衍生物、環(huán)丁甲酸衍生物對HepG2