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文檔簡介
1、目的：對通過藥物拼合原理合成的5-氟尿嘧啶-蛇葡萄素酯衍生物進(jìn)行體外抗腫瘤細(xì)胞的藥物活性研究，為開發(fā)更多的新的抗腫瘤藥物提供研究資料和實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法：不同濃度水平的新衍生物作用于人胃癌SGC-7901細(xì)胞株和人胃癌SGC-7901/ADR耐藥細(xì)胞株，MTT法檢測細(xì)胞增殖抑制率，計(jì)算半數(shù)抑制濃度（iC50）。結(jié)果：不同濃度衍生物對SGC-7901細(xì)胞和SGC-7901/ADR細(xì)胞具有不同的增殖抑制作用。其IC50為（11.26±1.29）
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