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文檔簡介
1、目的:
通過MTT法檢測羥基脲衍生物的體外抗腫瘤活性,篩選出有體外抗腫瘤作用的羥基脲衍生物;對有抗腫瘤作用的羥基脲衍生物進(jìn)行誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的研究。
方法:
(1)選用Hep-2腫瘤細(xì)胞、K562腫瘤細(xì)胞和L1210腫瘤細(xì)胞作為模型,然后利用MTT法從幾十種羥基脲衍生物中篩選出對Hep-2腫瘤細(xì)胞、K562細(xì)胞和L1210細(xì)胞有抗腫瘤作用的羥基脲衍生物,并計(jì)算出各羥基脲衍生物對所用腫瘤細(xì)胞的半數(shù)
2、抑制濃度,即IC50值。
(2)選用篩選出的有抗腫瘤作用的羥基脲衍生物進(jìn)行抗腫瘤作用機(jī)制的初步研究,同時(shí),選用Annexin V-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測試劑盒對羥基脲衍生物YB5間誘導(dǎo)K562腫瘤細(xì)胞凋亡的作用進(jìn)行檢測。
結(jié)果:
(1)篩選得到對Hep-2細(xì)胞有很好的抗腫瘤活性的羥基脲衍生物有13種,對K562細(xì)胞有非常好的抗腫瘤活性的羥基脲衍生物有9種,對L1210細(xì)胞有非常好的抗腫瘤活性
3、的羥基脲衍生物有1種。計(jì)算得到的每種羥基脲衍生物對Hep-2細(xì)胞、K562細(xì)胞和L1210細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度IC50值;
(2)將各濃度YB5間作用于K562細(xì)胞24h后與各濃度羥基脲作用K562細(xì)胞24h后的K562細(xì)胞的凋亡率相比較,發(fā)現(xiàn)前者作用后凋亡率更高;尤其是在濃度為10-2M時(shí),YB5間誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡作用更加顯著,遠(yuǎn)高于羥基脲;并且YB5間的濃度越高,細(xì)胞凋亡率也就越高。
結(jié)論:
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