藏紅花酸對鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮的保護作用.pdf

1、目的：
　　研究藏紅花酸對鏈脲佐菌素（Streptozotocin，STZ）誘導(dǎo)的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮的保護作用及可能相關(guān)機制。
　　材料與方法：
　　雄性Sprague-Dawley( SD)大鼠40只，隨機分為正常對照組（CON）10只，糖尿病大鼠（DM）制模組（30只）。隨機選取30只大鼠腹腔注入STZ（60 mg/kg）誘導(dǎo)糖尿病大鼠產(chǎn)生，建模成功后將大鼠隨機分為3組：糖尿病對照（DM）組、藏紅花酸低劑量（

2、 DM+CRO(L)）組（50mg/kg/d， p.o.）、藏紅花酸高劑量（ DM+CRO(H)）組（100mg/kg/d,p.o.），藏紅花酸用含0.5％羧甲基纖維素（Carboxymethyl Cellulose,CMC）蒸餾水溶解，正常對照組10只大鼠腹腔注入等量生理鹽水。低劑量組和藏紅花酸高劑量組每天分別給予相對應(yīng)量的藏紅花酸，空白對照組及糖尿病組每天給予3ml0.5%CMC蒸餾水。第8周末記錄各組大鼠血糖情況，后將所有大鼠處死

3、，取大鼠眼球分別行免疫組化檢測視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮視神經(jīng)節(jié)細胞及內(nèi)核層細胞凋亡蛋白caspase3的表達、HE染色檢測視網(wǎng)膜組織視神經(jīng)節(jié)細胞、內(nèi)從狀層及內(nèi)核層細胞厚度、蛋白質(zhì)印記檢測視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮蛋白激酶C（Protein kinase C,PKC）表達量，實時熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮Bcl-2、TNF-a、Bax、PKC-βmRNA表達水平。
　　結(jié)果：
　　1、DM+CRO(H)與 DM+CRO(

4、L)組較DM組大鼠血糖均下降。
　　2、DM組大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮厚度較CON組更薄，外核層、內(nèi)核層與神經(jīng)節(jié)細胞層更加紊亂，DM+CRO(H)與DM+CRO(L)組較DM組情況有所改善。
　　3、免疫組化結(jié)果顯示，DM組對照組較CON組大鼠視網(wǎng)膜內(nèi)核層及神經(jīng)節(jié)細胞層Caspase3的表達明顯升高， DM+CRO(H)組較DM組Caspase3明顯下降， DM+CRO(L)組較DM組Caspase3亦有明顯下降。
　　4、

5、蛋白質(zhì)印記法結(jié)果顯示， DM+CRO(H)組與DM+CRO(L)較DM組大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮PKC表達降低，DM組較CON組PKC明顯升高。
　　5、qRT-PCR檢測顯示TNF-a、PKC-β及Bax mRNA表達量DM+CRO組較DM組明顯降低，DM組較CON組明顯升高，Bcl-2 mRNA表達量DM+CRO處理組較DM組明顯升高。
　　結(jié)論：
　　藏紅花酸對STZ誘導(dǎo)的糖尿病大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮具有保護作用，其機制是