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文檔簡介
1、本研究屬于梗阻性黃疸(Obstructive Jaundice,OJ,梗黃)系列研究。我們前期研究發(fā)現膽汁內引流術優(yōu)于外引流術,機制與膽汁酸調節(jié)肝臟枯否細胞和腸道免疫系統功能有關。本研究假設:膽汁酸通過調節(jié)膽汁酸核受體(法尼酯衍生物X受體,Farnesoid XReceptor,FXR)和病原模式識別受體Toll樣受體4(Toll-Like receptor4,TLR4)在腸黏膜上皮細胞的表達,改善腸黏膜的屏障功能。
目的:通
2、過小鼠梗黃及膽汁內外引流模型,觀察小鼠腸黏膜FXR與TLR4的表達變化并探討兩者之間的相互作用,闡明膽汁內引流術優(yōu)于外引流術的分子機制。
方法:采用成年雄性昆明小鼠60只隨機分為四組,即梗黃組(OJ),膽汁外引流組(ED),膽汁內引流組(ID)和假手術組(SH),每組15只。建立小鼠模型:首次手術建立OJ組和SH組,手術后第9天部分OJ組小鼠行內外引流術,建立ID組和ED組。SH、OJ組在首次手術后第9天處死小鼠并采集標本,而
3、ID、ED組在引流術后第9天取標本,心臟取血檢測肝功能,取末端回腸組織行HE染色觀察腸黏膜組織病理,利用Western blot和實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)法檢測回腸黏膜FXR與TLR4蛋白及其mRNA的表達。此外,取40只小鼠隨機均分為OJ、ED、ID和SH四組,各組中再用FXR激動劑GW4064(n=5)灌胃干預,羧甲基纖維素鈉(CMC-Na,n=5)作為對照。
結
4、果:小鼠膽道梗阻后,腸黏膜FXR蛋白(0.792±0.034)及其mRNA(0.902±0.072)表達較SH組(分別為0.407±0.072和0.315±0.081)明顯升高(OJ vs SH,均P<0.001)。腸粘膜TLR4蛋白(0.294±0.065)及其mRNA(0.097±0.063)表達較SH組(分別為0.729±0.125和0.546±0.044)明顯下降(OJ vs SH,均P<0.001)。膽道梗阻解除后,FXR降低
5、,TLR4升高。膽汁外引流術后,相對于OJ組,FXR蛋白(0.675±0.046)表達下降而其mRNA(0.972±0.233)表達升高(ED vs OJ,P=0.001和P=0.519),TLR4蛋白(0.421±0.050)及其mRNA(0.194±0.022)表達升高(ED vs OJ,P=0.018和P=0.021)。膽汁內引流術后,FXR蛋白(0.524±0.021)及其mRNA(0.679±0.010)表達較OJ組明顯下降(
6、ID vs OJ,P<0.001和P=0.066),但仍高于SH組(ID vs SH,P=0.002和P=0.008),效果好于外引流(ID vsED,P<0.001和P=0.023)。TLR4蛋白(0.524±0.021)及其mRNA(0.397±0.023)表達較OJ組明顯上升(ID vs OJ,均P<0.001),但仍然低于SH組(ID vs SH,P=0.007和P=0.002),效果好于外引流(ID vs ED,P=0.006
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