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文檔簡介
1、[背景與目的]:梗阻性黃疸患者術(shù)后并發(fā)癥及死亡率較高。目前對于術(shù)前是否解除梗阻、解除梗阻的時機以及內(nèi)外引流術(shù)哪種方式更好尚存在爭議。我們之前研究發(fā)現(xiàn),梗阻性黃疸大鼠肝臟枯否細胞產(chǎn)生大量具有細胞毒性的一氧化氮,膽汁內(nèi)引流術(shù)可以逆轉(zhuǎn)這種改變,而外引流卻不能,但機理不清楚。本研究通過比較膽汁內(nèi)外引流術(shù)對梗阻性黃疸大鼠血漿內(nèi)毒素水平、血清細胞因子濃度及肝臟誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)表達水平的不同影響,進一步探討膽汁內(nèi)引流術(shù)解除術(shù)前黃疸優(yōu)于外
2、引流術(shù)的機制。 [材料與方法]:采用成年SD雄性大鼠69只,隨機分為四組,分別建立梗阻性黃疸(OJ,n=18)、膽汁內(nèi)引流術(shù)(ID,n=18)、膽汁外引流術(shù)(ED,n=18)及假手術(shù)(SH,n=15)模型。第一次手術(shù)建立梗阻性黃疸模型;飼養(yǎng)7天后,第二次手術(shù)建立膽汁內(nèi)、外引流模型。于第二次術(shù)后第7d留取血液標(biāo)本及肝臟組織標(biāo)本。通過鱟試驗動態(tài)濁度法測定大鼠血漿內(nèi)毒素(LPS)水平,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清
3、白介素-2(IL-2)、及白介素-6(IL-6)水平,并通過SABC免疫組化方法測定肝臟組織iNOS的表達情況。 [結(jié)果]:成功建立了四組大鼠動物模型。梗阻性黃疸時,大鼠血漿內(nèi)毒素水平(42.463 pg/mL±3.486 pg/mL)明顯高于假手術(shù)對照組(4.136±2.002pg/mL)(OJ vs ED,P=0);血清IL-6及IL-2濃度升高(212.949 pg/mL±56.546pg/mL,212.718 pg/mL
4、±62.419 pg/mL);肝組織iNOS表達陽性面積增加(30.539±6.255),平均光密度升高(0.296±0.055)。行膽汁外引流術(shù)后,大鼠內(nèi)毒素血癥得到改善(6.224±2.996 pg/mL)(ED vs OJ,P=0),血清IL-2及IL-6水平不降反升(264.890±62.322 pg/mL,269.363+76.199 pg/mL)(P=0.017,P=0.014),肝組織iNOS表達陽性面積及平均光密度亦增加
5、(38.186±7.495,0.399±0.086)(P=0,P=0.004)。而通過膽汁內(nèi)引流術(shù)解除黃疸后,大鼠血漿LPS及血清IL-6濃度均明顯下降(4.190±1.970 pg/mL,169.713±49.053 pg/mL)(ID vs OJ,P=0,P=0.014),幾乎恢復(fù)至正常水平,與假手術(shù)對照組相比無明顯差異(P=0.787,P=0.256);血清IL-2水平雖有所下降(184.313±52.408 pg/mL),但與梗
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