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1、本文主要從以下幾個(gè)部分展開(kāi)論述:
第一部分 Treg/Th17失衡在乙型肝炎肝硬化患者中的改變及臨床價(jià)值
目的:
1.確定乙型肝炎肝硬化患者中是否存在Treg/Th17失衡。
2.確定Treg、Th17、Treg/Th17比值與乙型肝炎肝硬化臨床分期的關(guān)系。
3.確定乙型肝炎肝硬化Treg與Th17細(xì)胞表達(dá)是否存在相關(guān)性。
方法:
選取2016.01-2016.07于
2、山東大學(xué)齊魯醫(yī)院肝病科就診的未曾接受任何治療的93例乙型肝炎肝硬化病人作為L(zhǎng)C組,根據(jù)Child-Pugh分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),其中45例為代償期肝硬化(compensated liver cirrhosis,CLC)組,48例為失代償期肝硬化(decompensated liver cirrhosis,DCLC)組,40例來(lái)自山東大學(xué)齊魯醫(yī)院查體中心的健康體檢者作為對(duì)照(Control,Ctrl)組。收集研究對(duì)象外周靜脈血,利用流式細(xì)胞術(shù)分析的方
3、法測(cè)定Treg、Th17細(xì)胞比例。
結(jié)果:
1.與Ctrl組相比,LC組CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞比例明顯減少(P<0.01),CD4+IL-17+Th17細(xì)胞比例明顯增加(P<0.001),Treg/Th17比值明顯降低(P<0.001)。
2.與Ctrl組相比,CLC組CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞比例明顯減少(P<0.01),DCLC組CD4+CD25+FOXP3+Treg
4、細(xì)胞比例明顯減少(P<0.001),并且DCLC組CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞比例較CLC組明顯減少(P<0.001);與Ctrl組相比,CLC組CD4+IL-17+Th17細(xì)胞比例明顯增加(P<0.001),DCLC組CD4+IL-17+Th17細(xì)胞比例明顯增加(P<0.001),并且DCLC組CD4+IL-17+Th17細(xì)胞比例較CLC組明顯增加(P<0.001);與Ctrl組相比,CLC組Treg/Th17比值明顯降
5、低(P<0.001),DCLC組Treg/Th17比值明顯降低(P<0.001),并且DCLC組Treg/Th17比值較CLC組明顯降低(P<0.001)。
3.Spearman相關(guān)分析顯示,LC組Treg與Th17呈負(fù)相關(guān)(r=-0.6386,P<0.0001)。
結(jié)論:
乙型肝炎肝硬化患者存在Treg/Th17失衡,表現(xiàn)為Treg明顯降低,Th17明顯升高,Treg/Th17比值明顯降低,Treg與Th
6、17呈負(fù)相關(guān),Treg、Th17、Treg/Th17比值均與乙型肝炎肝硬化臨床分期有著密切關(guān)系,提示Treg/Th17失衡不僅參與了乙型肝炎肝硬化的發(fā)病機(jī)制,而且與乙型肝炎肝硬化病情進(jìn)展、預(yù)后密切相關(guān),對(duì)Treg/Th17失衡與乙型肝炎肝硬化關(guān)系的深入研究或許可以為乙型肝炎肝硬化提供新的治療靶點(diǎn)。
第二部分 Treg/Th17失衡在HBV相關(guān)性肝癌患者中的改變及臨床價(jià)值
目的:
1.確定HBV相關(guān)性肝癌患者
7、中是否存在Treg/Th17失衡。
2.確定Treg、Th17、Treg/Th17比值與HBV相關(guān)性肝癌臨床分期、腫瘤直徑的關(guān)系。
3.確定HBV相關(guān)性肝癌Treg與Th17細(xì)胞表達(dá)是否存在相關(guān)性。
方法:
選取2013.05-2016.03期間于山東大學(xué)齊魯醫(yī)院肝病科就診的未曾接受任何治療的51例HBV相關(guān)性肝癌患者作為HCC組,將病人按TNM分期、腫瘤直徑分組,其中35例為HCC早期(stag
8、e Ⅰ-Ⅱ)組,16例為HCC晚期(stage Ⅲ-Ⅳ)組;35例為直徑較小肝癌(size<5cm)組,16例為直徑較大肝癌(size≥5cm)組,42例來(lái)自山東大學(xué)齊魯醫(yī)院查體中心的健康體檢者作為Control組。收集研究對(duì)象外周靜脈血,利用流式細(xì)胞術(shù)分析的方法測(cè)定Treg、Th17細(xì)胞比例。
結(jié)果:
1.與Control組相比,HCC組CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞比例明顯升高(P<0.001),CD
9、4+IL-17+Th17細(xì)胞比例明顯升高(P<0.001),Treg/Th17比值明顯升高(P<0.001)。
2.與Control組相比,不同腫瘤分期HCC組CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞比例均升高(P<0.001),且stage Ⅲ-Ⅳ組CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞比例較stageⅠ-Ⅱ組明顯升高(P<0.001)。與Control組相比,不同腫瘤分期HCC組CD4+IL-17+Th17細(xì)胞比例均
10、升高(P<0.001),且stage Ⅲ-Ⅳ組CD4+IL-17+Th17細(xì)胞比例較stage Ⅰ-Ⅱ組明顯升高(P<0.001)。與Control組相比,不同腫瘤分期HCC組Treg/Th17比值均升高(P<0.001),但stage Ⅲ-Ⅳ組Treg/Th17比值與stage Ⅰ-Ⅱ組相比無(wú)明顯差異性(P>0.05)。
3.與Control組相比,腫瘤早期患者中不同腫瘤直徑組CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞比例均
11、升高(P<0.001),且size≥5cm組CD4+CD25+FOXP3+Treg較size<5cm組明顯升高(P<0.001)。與Control組相比,腫瘤早期患者中不同腫瘤直徑組CD4+IL-17+Th17比例均升高(P<0.01),且size≥5cm組CD4+IL-17+Th17較size<5cm組明顯升高(P<0.05)。與Control組相比,腫瘤早期患者中不同腫瘤直徑組Treg/Th17比值均升高(P<0.05),但size
12、≥5cm組Treg/Th17比值較size<5cm組相比無(wú)明顯差異性(P>0.05)。
與Control組相比,腫瘤晚期患者中不同腫瘤直徑組CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞比例均升高(P<0.001),且size≥5cm組CD4+CD25+FOXP3+Treg較size<5cm組明顯升高(P<0.01)。與Control組相比,腫瘤晚期患者中不同腫瘤直徑組CD4+IL-17+Th17比例均升高(P<0.05),且si
13、ze≥5cm組CD4+IL-17+Th17較 size<5cm組明顯升高(P<0.05)。與Control組相比,腫瘤晚期患者中不同腫瘤直徑組Treg/Th17比值均升高(P<0.001),但size≥5cm組Treg/Th17比值較size<5cm組相比無(wú)明顯差異性(P>0.05)。
與Control組相比,HCC組不同腫瘤直徑患者CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞比例均升高(P<0.001),且size≥5cm組C
14、D4+CD25 +FOXP3+Treg較size<5cm組明顯升高(P<0.001)。與Control組相比,HCC組不同腫瘤直徑患者CD4+IL-17+Th17比例均升高(P<0.001),且size≥5cm組CD4+IL-17+ Th17較size<5cm組明顯升高(P<0.001)。與Control組相比,HCC組不同腫瘤直徑患者Treg/Th17比值均升高(P<0.01),但size≥5cm組Treg/Th17比值較size<5
15、cm組相比無(wú)明顯差異性(P>0.05)。
4.Spearman相關(guān)分析顯示,HCC組Treg與Th17呈正相關(guān)(r=0.4895,P<0.001)。
結(jié)論:
HBV相關(guān)性肝癌患者存在Treg/Th17失衡,表現(xiàn)為Treg、Th17、Treg/Th17比值均明顯升高,Treg與Th17呈正相關(guān),二者與HBV相關(guān)性肝癌臨床分期、腫瘤直徑均有密切關(guān)系,提示Treg、Th17不僅參與HBV相關(guān)性肝癌發(fā)病機(jī)制,而且與
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