數(shù)字核酸擴(kuò)增檢測技術(shù)的研究與應(yīng)用進(jìn)展

1、本文格式為 本文格式為 Word 版，下載可任意編輯 版，下載可任意編輯— 1 —數(shù)字核酸擴(kuò)增檢測技術(shù)的研究與應(yīng)用進(jìn)展 數(shù)字核酸擴(kuò)增檢測技術(shù)的研究與應(yīng)用進(jìn)展是文字字號(hào)大小操縱 方案。到目前為止，已發(fā)展出了各式各樣的 dPCR 裝置，如集成流路式芯片[9]、旋流片式[10]、滑動(dòng)芯片式[11]、液滴式[12]、自吸分液芯片式[13]等。商業(yè)化的dPCR 平臺(tái)也不斷面世，主要有 Fluidigm 公司的 BioMar

2、kTM高通量基因分析系統(tǒng)、Biorad 公司的 QX100 和 QX200 微滴式 dPCR 系統(tǒng)、ThermoFisher 公司的 QuantStudioTM3D dPCR 系統(tǒng)、RainDance Technologies 公司的 RainDropTM dPCR 系統(tǒng)和 Formulataix 公司的 ConstellationTM dPCR 系統(tǒng)等（圖 1） 。在 dPCR 技術(shù)問世后，很快又發(fā)展出了數(shù)字等溫核酸擴(kuò)增技術(shù)（Dig

3、ital isothermal nucleic acid amplification，dINAA） ，并已成為 dNAD 重要的組成部分。與 dPCR 不同的是，dINAA 的實(shí)施不依靠熱循環(huán)，只需一個(gè)恒定的溫度即可完成數(shù)字化水平擴(kuò)增。因此，dINAA 的誕生使 dNAD 具備向現(xiàn)場分析或即時(shí)診斷（Pointofcare testing，POCT）發(fā)展的可能。但是，從原理上而言，dINAA 與 dPCR 二者無區(qū)別，只是將 PCR 替換

4、成等溫?cái)U(kuò)增方法?，F(xiàn)有 dINAA 中，最引人關(guān)注的是數(shù)字環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（Digital loopmediated isothermal amplification，dLAMP） ，具備簡單、快速、高特異性和高靈敏性的擴(kuò)增特點(diǎn)[14～17]。除 dLAMP 外，已報(bào)本文格式為 本文格式為 Word 版，下載可任意編輯 版，下載可任意編輯— 2 —道的 dINAA 技術(shù)還包括數(shù)字多鏈置換擴(kuò)增技術(shù)（Digital multiple s

5、trand displacement，dMDA）[18]、數(shù)字等溫超分支滾環(huán)擴(kuò)增（Digital isothermal hyperbranched rolling circle amplification，dHRCA）[19]、數(shù)字等溫多自配引發(fā)擴(kuò)增技術(shù)（Digital isothermal multipleselfmatchinginitiated amplification，dIMSA）[20]、數(shù)字重組酶擴(kuò)增技術(shù)（Digital