天然藥化黃酮習(xí)題

1、1一、判斷題一、判斷題1、多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性而黃酮苷則無。2、所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁色譜分離。3、紙色譜分離黃酮類化合物以8%乙酸水溶液展開時(shí)苷元的Rf值大于苷的Rf值.4、黃酮化合物存在37—二羥基UV光譜:(1)其甲醇溶液中加入NaOMe時(shí)僅峰帶I位移強(qiáng)度不減.(2)其甲醇溶液中加入NaOAc時(shí)峰帶II紅移5—20nm.5黃酮類化合物都是平面結(jié)構(gòu)。6黃酮分子中引入74’位羥基，促進(jìn)電子位移和重排，使其顏色加深。7硅膠

2、、聚酰胺和SephadexG是分離黃酮類化合物常用的柱色譜填料。8用SephadexLH20分離黃酮苷時(shí)，主要靠分子篩作用。9聚酰胺對(duì)黃酮類化合物通常在水溶液中表現(xiàn)出最強(qiáng)的吸附能力。10黃酮碳苷在常規(guī)酸水條件下可以被水解。11硼氫化鈉顯色反應(yīng)可以用來區(qū)分黃酮和二氫黃酮類化合物。12黃酮與二氫黃酮相比，黃酮在水溶液中的溶解性更大。13堿性氧化鋁可以用來分離黃酮類化合物。二、二、單選題單選題1、聚酰胺對(duì)黃酮類化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時(shí)應(yīng)在()

3、中.A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺2、黃酮苷元糖苷化后苷元的苷化位移規(guī)律是()A、A－C向低場(chǎng)位移B、A－C向高場(chǎng)位移C、鄰位碳不發(fā)生位移3、黃酮類化合物的紫外光譜MeOH中加入NaOMe診斷試劑峰帶I向紅移動(dòng)40—60nm強(qiáng)度不變或增強(qiáng)說明().A、無4’—OHB、有3—OHC、有4’—OH無3—OHD、有4’—OH和3—OH4、聚酰胺色譜的原理是()。A、分配B、氫鍵締合C、分子篩D、離子交換5在5％NaHC0

4、3水溶液中溶解度最大的化合物是A3，5，7三羥基黃酮B7，4’二羥基黃酮C3，6二羥基花色素D2’OH查耳酮6下列黃酮類化合物中的不同位置的取代羥基，酸性最強(qiáng)的是A6OHB3OHC5OHD7OH7某黃酮類化合物的紫外吸收光譜中，加人診斷試劑NaOAc(未熔融)后，帶Ⅱ紅移10nm，說明該化合物存在的基團(tuán)為A5OHB7OHC4’OHD7OH和4’OH8黃酮類化合物的紫外吸收光譜中，加入診斷試劑A1C13后的譜圖與A1C13／HCl譜圖完全

5、一致，則示B環(huán)結(jié)構(gòu)為A存在間二酚羥基B只存在4’一OHC不存在鄰二酚羥基D存在鄰二酚羥基9下列化合物，在紫外光譜中，350nm以上沒有吸收峰的化合物是3D異黃酮E二氫黃酮2黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)分類主要依據(jù)A三碳鏈的氧化程度B是否連接糖鏈C植物來源D三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)EB環(huán)的位置3下列化合物中，具有旋光性的黃酮類化合物是A黃烷醇B異黃酮C查耳酮D橙酮E二氫黃酮4下列化合物中難溶解于水的是A黃酮醇B二氫黃酮醇C查耳酮D黃酮E二氫黃酮5分離黃酮類化

6、合物常用的方法有A水蒸氣蒸餾法B升華法C聚酰胺色譜法D葡聚糖凝膠色譜E硅膠色譜法63，5，3’，4’四羥基二氫黃酮可發(fā)生下列哪些反應(yīng)AMolish反應(yīng)BNaBH4反應(yīng)CSrCI2反應(yīng)DZrOCl2一枸櫞酸反應(yīng)EHClMg反應(yīng)7能溶解于5％Na2C03溶液的黃酮可能具有A5OHB3OHC74’OHD7OHE4’OH8在紫外光譜法中，用來判斷黃酮、黃酮醇有無鄰二酚羥基的診斷試劑是A甲醇鈉B醋酸鈉／硼酸C醋酸鈉DA1C13／HClESrCl2

7、9葡聚糖凝膠柱色譜分離黃酮苷和苷元的混合物時(shí)，主要原理是（）A分配B吸附C離子交換D氫鍵E分子篩10引人7，4’二羥基可使黃酮類化合物（）A顏色加深B酸性增強(qiáng)C水溶性增強(qiáng)D脂溶性增強(qiáng)E堿性增強(qiáng)11二氫黃酮類化合物具有的性質(zhì)是（）ANaBH４反應(yīng)呈紅色B鹽酸鎂粉反應(yīng)呈紅色C水溶性大于黃酮５12、鑒別3，4’二羥基黃酮和5，3’，4’三羥基黃酮可采用（）AGibb’s反應(yīng)BNaBH４反應(yīng)BSrCl2D鋯枸櫞酸反應(yīng)E鹽酸鎂粉反應(yīng)13Gibb’