2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、. . . .判斷題 判斷題( × )1、多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性,而黃酮苷則沒有。(√)2、在糖苷化合物中有 S, N, C, O 苷,其中最難水解的是 C 苷。3、花色素比一般黃酮類化合物的水溶解度要小。 (×)4、I 型強心苷分子中與苷元相連的糖為 2,6-二去氧糖。 (√ )5、植物揮發(fā)油是一種油脂。(× )6、氧化鋁為吸附劑是比較適宜醌類化合物分離的層析介質(zhì)。(× )7、黃酮類化合物一般

2、不能升華也無揮發(fā)性。(√ )8、生物堿一般是以游離堿的狀態(tài)存在于植物體。(× )9、凝膠過濾色譜分離作用原理是分子篩作用原理。(√)10、對熱不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物的提取多采用溶劑回流提取的方法。(× )11、中和 1 克揮發(fā)油中含有游離的羧酸和酚類所需要的氫氧化鉀毫克數(shù)稱為揮發(fā)油的堿值。(√ )12、鹽酸-鎂粉反應(yīng)是鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應(yīng)。(√ )13、游離醌類化合物大多數(shù)不具有升華性。(× )14、

3、甾體類化合物 B/C 環(huán)的稠和方式一般為順式。(× )15、黃酮類化合物的酚羥基酸性強弱順序依次為:7,4’-二 OH>7-或 4’-OH>一般酚羥基>5-OH (√ ). 學(xué)習(xí).資料.. . . .27 、有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。(√)28 、三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。 (√)填空題 填空題1、利用物質(zhì)在兩種不能完全互溶的溶劑中 分配系數(shù) 分配系數(shù) 的差別進(jìn)行分離的稱為分配層析。2、

4、天然醌類化合物主要類型有苯醌 、萘醌、菲醌和 蒽醌類等化合物。3、黃酮類化合物的生物合成 桂皮酸 桂皮酸 途徑。4、香豆素的分子結(jié)構(gòu)含有 異戊二烯 異戊二烯 母核。5、天然存在的強心苷元 C/D 環(huán)稠合方式為α-苯并吡喃酮 α-苯并吡喃酮。6、一般地,甾體類化合物的分子結(jié)構(gòu)含有 環(huán)戊烷氫化菲黃酮類 環(huán)戊烷氫化菲黃酮類母核。7、兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中溶解度(分配系數(shù) 溶解度(分配系數(shù))的差異來達(dá)到分離的。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論