烯烴的親電加成反應(yīng)

1、烯烴的親電加成反應(yīng)烯烴的親電加成反應(yīng)烯烴的親電加成反應(yīng)烯烴的親電加成反應(yīng)與烯烴發(fā)生親電加成的試劑，常見(jiàn)的有下列幾種：鹵素（Br2，Cl2）、無(wú)機(jī)酸（H2SO4，HCl，HBr，HI，HOCl，HOBr）及有機(jī)酸等。1與鹵素加成主要是溴和氯對(duì)烯烴加成。氟太活潑，反應(yīng)非常激烈，放出大量的熱，使烯烴分解，所以反應(yīng)需在特殊條件下進(jìn)行。碘與烯烴不進(jìn)行離子型加成。（1）加溴：在實(shí)驗(yàn)室中常用溴與烯烴的加成反應(yīng)對(duì)烯烴進(jìn)行定性和定量分析，如用5％溴的四氯

2、化碳溶液和烯烴反應(yīng)，當(dāng)在烯烴中滴入溴溶液后，紅棕色馬上消失，表明發(fā)生了加成反應(yīng)，一般雙鍵均可進(jìn)行此反應(yīng)。CH2=CH2Br2→BrCH2CH2Br鹵素與烯烴的加成反應(yīng)是親電加成，反應(yīng)機(jī)制是二步的，是通過(guò)環(huán)正離子過(guò)渡態(tài)的反式加成，主要根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)事實(shí)：（a）反應(yīng)是親電加成：是通過(guò)溴與一些典型的烯烴加成的相對(duì)反應(yīng)速率了解的：可以看到，雙鍵碳上烷基增加，反應(yīng)速率加快，因此反應(yīng)速率與空間效應(yīng)關(guān)系不大，與電子效應(yīng)有關(guān)，烷基有給電子的誘導(dǎo)效應(yīng)與超共

3、軛效應(yīng)，使雙鍵電子云密度增大，烷基取代越多，反應(yīng)速率越快，因此這個(gè)反應(yīng)是親電加成反所謂立體選擇性反應(yīng)是指一個(gè)反應(yīng)可能產(chǎn)生幾個(gè)立體異構(gòu)式（如順式加成產(chǎn)物與反式加成產(chǎn)物），優(yōu)先（但不是百分之一百）得到其中一個(gè)立體異構(gòu)體（或一對(duì)對(duì)映體），這種反應(yīng)稱立體選擇性反應(yīng)（參看321，5）。上述溴與烯烴的加成，是立體選擇的反式加成反應(yīng)。以上結(jié)果是通過(guò)很多實(shí)驗(yàn)事實(shí)總結(jié)得到的。如溴與（Z）2丁烯加成，得到＞99％的一對(duì)蘇型外消旋體：如反應(yīng)是順式加成則得到以