2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、本論文分別以乙酰乙酸酯,丙二酸酯,苯乙炔,烷基鋅試劑為親核試劑,研究了它們與α-醛亞胺酯的加成、α-醛亞胺酯分子間的環(huán)加成反應(yīng)、及其它相關(guān)反應(yīng)、提出了相應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理,取得了一系列在有機(jī)合成上有意義的研究結(jié)果。 用伯胺與乙醛酸乙酯原位生成α-醛亞胺酯,然后與乙酰乙酸酯在無催化劑條件下發(fā)生Mannich反應(yīng),高產(chǎn)率合成了β-氨基羰基化合物。此類β-氨基羰基化合物有可能用來合成構(gòu)建碳青霉烯的重要中間體4-AA。 發(fā)展了以溴化銅

2、為催化劑,常溫、無溶劑條件下,α-醛亞胺酯與乙酰乙酸酯簡便合成具有重要生物活性的雜環(huán)化合物-1,4-二氫吡啶衍生物的方法;同時探索了合成非對稱1,4-二氫吡啶的方法,并對經(jīng)典的Hantzsch反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了補(bǔ)充。 開發(fā)了以α-醛亞胺酯和丙二酸酯為底物,無溶劑條件下,二氯化鋅催化的Mannich反應(yīng),高效率地合成了β-氨基酸酯衍生物。β-氨基酸酯可以轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的天冬氨酸衍生物。同時也對此Mannich反應(yīng)進(jìn)行了不對稱催化研究。

3、 研究了以苯乙炔為親核加成試劑與α-醛亞胺酯反應(yīng);以三氟甲烷磺酸銅為催化劑,四氫呋喃為溶劑時可高產(chǎn)率地合成亞胺炔基化產(chǎn)物,同時對此反應(yīng)進(jìn)行了不對稱催化研究。值得注意的是,當(dāng)以α-醛亞胺酯,苯乙炔和二烷基鋅為原料反應(yīng)時,得到了重要的雜環(huán)化合物——四取代的3-炔基吡咯衍生物;以α-醛亞胺酯,1-己炔和二烷基鋅為原料反應(yīng)時得到了重要的雜環(huán)化合物2-酰胺基喹啉衍生物。 進(jìn)行了以α-醛亞胺酯和二烷基鋅為原料經(jīng)多米諾反應(yīng)制備了咪唑啉-4

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