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文檔簡介
1、microRNAs(簡稱miRNA)是一類長約20~24個(gè)堿基的內(nèi)源性單鏈RNA,它廣泛的存在于原核、病毒和真核生物中。miRNA通過對(duì)靶基因mRNA的互補(bǔ)配對(duì)介導(dǎo)靶mRNA的降解或抑制蛋白水平的翻譯,從而對(duì)靶基因的表達(dá)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后的負(fù)調(diào)控。近些年的研究表明,miRNA對(duì)植物的生長發(fā)育和某些器官形成的各個(gè)階段都具有重要調(diào)控作用。目前研究發(fā)現(xiàn)miR399存在于擬南芥、水稻和小麥等多種植物中,是植物中一類保守的miRNA。但是,目前對(duì)Cln-
2、miR399a的生物學(xué)功能以及其自身的轉(zhuǎn)錄調(diào)控仍知之甚少。本論文運(yùn)用了生物信息學(xué)、分子細(xì)胞學(xué)、高通量測序和遺傳學(xué)等方法,以模式植物擬南芥為研究材料,構(gòu)建35S: Cln-miR399a前體的表達(dá)載體,獲得了Cln-miR399a過表達(dá)的擬南芥轉(zhuǎn)基因純合株系,展開了Cln-miR399a在擬南芥的表達(dá)模式和調(diào)控機(jī)制的研究。通過分子細(xì)胞生物學(xué)和轉(zhuǎn)基因株系表型的觀察得到以下結(jié)果:
(1)通過高通量測序和生物信息學(xué)的方法,從杉木基因組
3、DNA中鑒定并克隆了杉木Cln-miR399a的前體序列;根據(jù)Cln-miR399a高度保守的結(jié)合位點(diǎn)特征,在杉木基因組數(shù)據(jù)庫中預(yù)測和分析其潛在的靶基因,初步確定靶基因?yàn)閁nigene56556,并且其成熟序列和擬南芥miR399c的成熟序列完全相同;
(2)構(gòu)建過表達(dá)35S: Cln-miR399a載體,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測,發(fā)現(xiàn)杉木miR399a能夠在擬南芥中異源表達(dá);并且在開花期和果莢期,Cln-miR399a
4、在葉片的表達(dá)水平高于根部,而在根和葉中,果頰期Cln-miR399a的表達(dá)量較高,初步明確Cln-miR399a在擬南芥中存在時(shí)空表達(dá)特異性;
(3)實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-time PCR)進(jìn)一步分析顯示,Cln-miR399a能夠使靶基因PHO2的表達(dá)量顯著下調(diào);通過5'RACE實(shí)驗(yàn),明確的驗(yàn)證出了Cln-miR399a對(duì)同源靶基因Unigene56556的切割位點(diǎn)在第21和22位之間。煙草瞬時(shí)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步顯示
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