微管相關(guān)蛋白2與匹羅卡品致癇大鼠海馬結(jié)構(gòu)重建的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、分類號：2(!。7，2，J密級：r9722；3單位代碼：10422學(xué)號：。h211夕T2◎∥茹力孥碩士學(xué)位論文ShandongUniversityMastersThesis論文題目：4躺相撩工與巨乳施放痂天隕海馬毿構(gòu)藿建舌々宴撿研統(tǒng)作者姓名：專埡：指導(dǎo)教師姓名：專業(yè)技術(shù)職務(wù)：列經(jīng)種銘玄固隅緞後脅r年J7月／)日山東大學(xué)碩士學(xué)位論文微管相關(guān)蛋白2與匹羅卡品致癰大鼠海馬結(jié)構(gòu)重建的實(shí)驗(yàn)研究專業(yè)神經(jīng)病學(xué)研究生王勝軍導(dǎo)師遲兆富教授中文摘要目的癲癇

2、為大腦神經(jīng)元過度放電所致中樞神經(jīng)系統(tǒng)失常，可造成神經(jīng)元的損傷及結(jié)構(gòu)重建。微管相關(guān)蛋白2(microtubuleassociatedprotein2MAP2)是調(diào)節(jié)微管穩(wěn)定性的磷蛋白，主要分布于神經(jīng)元的胞體及樹突內(nèi)，被認(rèn)為是神經(jīng)元樹突較特異的標(biāo)記物。本課題用氯化鋰匹羅卡品制作大鼠癲癇模型，應(yīng)用地西泮進(jìn)行干預(yù)，觀察大鼠海馬的組織學(xué)改變、MAP2免疫反應(yīng)性(microtubuleassociatedprotein2一immunereactiv

3、ityMAP2取)及苔蘚纖維出芽(mossyfibersproutingMFS)的動態(tài)變化，研究癇后MAP2改變與癲癇發(fā)生的關(guān)系。方法健康雄性68周齡Wistar大鼠共66只，隨機(jī)分為A對照組、B實(shí)驗(yàn)組(30只)、C地西泮干預(yù)組(30只)。B、C組又分為致癇后1天、4天、7天、14天及28天5個亞組。B組大鼠氯化鋰3mEq／kg腹腔注射(iP)18～20小時后，再給予匹羅卡品30mg／kgip，在癲癇持續(xù)狀態(tài)(statusepilept

4、icus，SE)發(fā)生1小時后給地西泮4mg／kgip控制癇性發(fā)作；C組大鼠在匹羅卡品前30分鐘給予地西泮4mg／kgipA組對照大鼠分別給與相應(yīng)量的生理鹽水ip。結(jié)果癲癇發(fā)作后HE染色：A，C組海馬切片鏡檢顯示，海馬神經(jīng)元排列整齊緊密，邊緣清晰，胞漿透明，細(xì)胞核里圓形或橢圓形，染色質(zhì)分布均勻，核仁清晰，形態(tài)正常；B組CAl區(qū)、CA3區(qū)及齒狀回門區(qū)神經(jīng)元形態(tài)散亂，邊緣欠清晰，胞質(zhì)嗜伊紅，核固縮濃染，染色質(zhì)凝集成塊、邊集。也可見少量神經(jīng)元變