FISH技術(shù)檢測原核數(shù)目異常胚胎以及對單卵裂球核型分析技術(shù)的初步探索.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、中南大學(xué)碩士學(xué)位論文FISH技術(shù)檢測原核數(shù)目異常胚胎以及對單卵裂球核型分析技術(shù)的初步探索姓名:張碩屏申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):遺傳學(xué)指導(dǎo)教師:盧光琇20070501中南大學(xué)硬士學(xué)位論文中文摘要號462%、二體信號256%、嵌合體231%、多體信號51%。87枚IPN胚胎中,有16枚發(fā)育到囊胚,其中12枚為二體信號(750%),4枚為嵌合體(250%):2對胚胎單卵裂球核型分析的結(jié)果為:I)采用秋水仙素直接阻滯卵裂球57枚,得到中期染色體9

2、枚,成功率158%:2)采用體外成熟后人卵誘導(dǎo)卵裂球26枚,得到中期染色體4枚,成功率154%;3)采用小鼠成熟卵母細(xì)胞誘導(dǎo)卵裂球13枚,電融合時小鼠卵母細(xì)胞皆被激活,成功率為0;4)采用小鼠受精卵誘導(dǎo)卵裂球160枚,得到中期染色體25枚,成功率156%。結(jié)論:1ICSI來源的IPN多為單體信號,可能是由于精子未解聚而卵母細(xì)胞激活所致:IVF來源的IPN則多為正常二體信號,可能其主要的原因是原核形成不同步或原核融合。第五天發(fā)育到囊胚的胚

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論